Wirksamkeit von Quaker Complete Nutrition Supplements für unterernährte Erwachsene
30. März 2018 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Interventionsstudie an unterernährten Erwachsenen, um festzustellen, ob eine Nahrungsergänzung, die über 8 Wochen zusätzlich zur üblichen Ernährung des Probanden verabreicht wird, das Körpergewicht, die Körperzusammensetzung, die biochemischen und immunologischen Parameter verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zu den Kriterien, die in diese Studie aufgenommen werden sollen, gehören:
BMI (Body Mass Index) unter 19. Frei von Krebs, HIV/AIDS, Bulimie/Anorexie und jeglichen Malabsorptionsstörungen
Beschreibung:
Wir untersuchen, ob das Hinzufügen von Ernährungsshakes den Teilnehmern hilft, an Gewicht zuzunehmen und ihre Gesundheit und Immunität zu verbessern. Diese Studie dauert etwa 8 Wochen und umfasst insgesamt 7 Besuche.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
- Johns Hopkins School of Public Health 615 N. Wolfe St Room: E2537
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI (Body Mass Index) unter 19
- Erwachsene
Ausschlusskriterien:
- HIV/Aids
- Krebs
- Malabsorptionsstörung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Unterernährte Erwachsene, denen ein Nahrungsergänzungsmittel verabreicht wird.
|
3-6 250-ml-Dosen Quaker Complete Nutrition Supplements pro Tag
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewertung der Wirksamkeit der Gewichtszunahme nach 8-wöchiger Nahrungsergänzung bei unterernährten Erwachsenen.
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Vergleich von biochemischen und Immunmarkern vor und nach einer 8-wöchigen Behandlung mit Nahrungsergänzungsmitteln.
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lawrence Cheskin, M.D, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. September 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00000428
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