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使用氟达拉滨、低剂量 TBI、PBSC 输注和移植后免疫抑制诱导混合造血嵌合体 w/CSA & Mycophenolate Mofetil

使用氟达拉滨、低剂量 TBI、PBSC 输注和移植后免疫抑制诱导混合造血嵌合体 w/CSA & Mycophenolate Mofetil

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

350

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ed Colcol

学习地点

      • Riyadh、沙特阿拉伯、11211
        • 招聘中
        • KFSH&RC
        • 接触:
          • Mahmoud Aljurf, MD
          • 电话号码:24586 966-1-4647272
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mahmoud Aljurf, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受氟达拉滨、低剂量 TBI、PBSC 输注和移植后接受 CSA 和吗替麦考酚酯免疫抑制治疗的患者。

排除标准:

  • 无法控制的重大疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
功效
大体时间:2001-2012
2001-2012

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mahmoud Aljurf, MD、KFSH&RC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年7月1日

初级完成 (预期的)

2012年6月1日

研究完成 (预期的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月17日

首次发布 (估计)

2007年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年12月11日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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