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Indução de Quimerismo Hemopoiético Misto em Pacientes Usando Fludarabina, TBI em Baixa Dose, Infusão de PBSC e Pós-Transplante em Imunossupressão com CSA e Micofenolato de Mofetil

11 de dezembro de 2011 atualizado por: King Faisal Specialist Hospital & Research Center
Indução de quimerismo hemopoiético misto em pacientes em uso de fludarabina, baixa dose de TBI, infusão de PBSC e pós-transplante em imunossupressão com CSA e micofenolato de mofetil

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

350

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Ed Colcol

Locais de estudo

  • Arábia Saudita
      • Riyadh, Arábia Saudita, 11211
        • Recrutamento
        • KFSH&RC
        • Contato:
          • Mahmoud Aljurf, MD
          • Número de telefone: 24586 966-1-4647272
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mahmoud Aljurf, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes recebendo fludarabina, TBI de baixa dose, infusão de PBSC e pós-transplante em imunossupressão com CSA e micofenolato de mofetil.

Critério de exclusão:

  • Principais doenças médicas não controladas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Eficácia
Prazo: 2001-2012
2001-2012

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmoud Aljurf, MD, KFSH&RC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2002

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

19 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RAC#2001-051

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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