- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00531635
Induzione del chimerismo emopoietico misto in pazienti che utilizzano fludarabina, TBI a basso dosaggio, infusione di PBSC e post-trapianto in immunosoppressione con CSA e micofenolato mofetile
11 dicembre 2011 aggiornato da: King Faisal Specialist Hospital & Research Center
Induzione del chimerismo emopoietico misto in pazienti che utilizzano fludarabina, TBI a basso dosaggio, infusione di PBSC e post trapianto in immunosoppressione con CSA e micofenolato mofetile
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
350
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mahmoud AlJurf, MD
- Numero di telefono: 24586 966-1-4647272
- Email: maljurf@kfshrc.edu.sa
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ed Colcol
Luoghi di studio
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudita, 11211
- Reclutamento
- KFSH&RC
-
Contatto:
- Mahmoud Aljurf, MD
- Numero di telefono: 24586 966-1-4647272
-
Contatto:
- Ed Colcol
- Numero di telefono: 38015 966-1-4647272
- Email: colcol@kfshrc.edu.sa
-
Investigatore principale:
- Mahmoud Aljurf, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che ricevono fludarabina, TBI a basso dosaggio, infusione di PBSC e post trapianto in immunosoppressione con CSA e micofenolato mofetile.
Criteri di esclusione:
- Principali malattie mediche incontrollate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Efficacia
Lasso di tempo: 2001-2012
|
2001-2012
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Mahmoud Aljurf, MD, KFSH&RC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2002
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 settembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 settembre 2007
Primo Inserito (Stima)
19 settembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RAC#2001-051
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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