MK0782 + 低剂量阿司匹林 7 天侵蚀内窥镜检查研究 (0782-001)
2015年6月10日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
本研究将确定 MK0782 是否安全且可耐受，并确定 MK0782 加肠溶阿司匹林、罗非考昔 25 毫克加肠溶阿司匹林、萘普生 500 毫克脉冲肠溶阿司匹林与胃和小肠溃疡发生的频率和严重程度安慰剂。
这是一个早期阶段的试验，一些特定的协议信息正在进行中，目前不公开。 （完整信息可供试验参与者使用）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
462
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康男性或未怀孕女性
- 年满 18 岁（同意年龄）
- 能戒酒、戒烟、戒辛辣食物，少喝咖啡
- 能够避免剧烈运动
- 能够阅读和填写学习日记
排除标准：
- 您在参加本研究后的 4 周内参加了药物研究
- 您的体重不在研究的特定范围内
- 您有胃溃疡等胃肠道问题的病史
- 您做过胃或肠道手术
- 您做过腹部或胸部手术
- 您目前正在滥用药物或酒精或有滥用历史
- 你有精神疾病史
- 您是吸烟者或在过去一年中吸烟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年6月1日
初级完成 (实际的)
2004年8月1日
研究完成 (实际的)
2004年8月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月12日
首次发布 (估计)
2007年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月10日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.