此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

罗氟司特体外嗜碱性粒细胞释放

2012年10月8日更新者：Creighton University

Roflumilast 体外对嗜碱性粒细胞组胺、白三烯、IL-4 和 IL13 释放的影响。

这项研究正在寻找过敏性哮喘患者。将进行肺部和过敏测试以进行验证。如果合格，将抽血进行实验室研究。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

非吸烟过敏性哮喘患者将使用肺功能、皮肤点刺试验、呼出的一氧化氮和血清 IgE 进行验证。如果合格，将抽血，用研究药物治疗，然后用受试者过敏的过敏原刺激。将测量包括组胺、IL-13、IL-4 和白三烯在内的介质。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Nebraska
  - Omaha、Nebraska、美国、68131
    - Creighton University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

过敏性哮喘，非吸烟者

描述

纳入标准：

19 岁及以上过敏性哮喘血清 IgE 大于 30iu/ml 呼出的一氧化氮大于 17ppb

排除标准：

吸烟史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Creighton University

合作者

Takeda

调查人员

首席研究员：Robert G Townley, MD、Creighton University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年8月1日

初级完成 (实际的)

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年1月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月30日

首先提交符合 QC 标准的