Рофлумиласт In-Vitro высвобождение базофилов
8 октября 2012 г. обновлено: Creighton University
Влияние рофлумиласта In-Vitro на высвобождение базофильного гистамина, лейкотриена, ИЛ-4 и ИЛ-13.
Это исследование ищет аллергических астматиков.
Для проверки будут проведены легочные и аллергические тесты.
При наличии квалификации будет взята кровь для лабораторных исследований.
Обзор исследования
Подробное описание
У некурящих аллергиков-астматиков проверяют с помощью функции легких, кожных прик-тестов, выдыхаемого оксида азота и сывороточного IgE.
Если это соответствует требованиям, будет взята кровь, обработана исследуемым лекарством, а затем стимулирована аллергеном, на который у субъекта аллергия.
Медиаторы, включая гистамин, ИЛ-13, ИЛ-4 и лейкотриены, будут измеряться.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68131
- Creighton University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Аллергическая астма, некурящий
Описание
Критерии включения:
- Возраст 19 лет и старше Аллергическая астма Сывороточный IgE более 30 МЕ/мл Выдыхаемый оксид азота более 17 частей на миллиард
Критерий исключения:
- история курения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Robert G Townley, MD, Creighton University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RGT2007
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .