帕金森病患者培高利特的同情使用研究
2012年6月20日 更新者：Bausch Health Americas, Inc.
同情使用培高利特作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法治疗帕金森病
这项同情使用研究旨在监测接受培高利特治疗效果良好、希望继续治疗且无法耐受替代治疗的患者的安全性。
研究概览
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 被诊断患有帕金森病并在最近使用培高利特成功治疗
- 逐渐减少培高利特的尝试失败了，患者无法改用其他形式的帕金森氏病疗法
- 前 60 天内进行的超声心动图无心血管疾病证据
排除标准：
- 心脏瓣膜病的病史或当前诊断
- 在接受培高利特治疗期间无法每 6 个月进行一次超声心动图检查
- 对培高利特或其他麦角衍生物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年2月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月15日
首次发布 (估计)
2008年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月20日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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