Исследование сострадательного использования перголида у пациентов с болезнью Паркинсона
20 июня 2012 г. обновлено: Bausch Health Americas, Inc.
Сострадательное использование перголида в качестве дополнительной терапии к леводопе/карбидопе для лечения болезни Паркинсона
Это благотворительное исследование предназначено для наблюдения за безопасностью пациентов, которые хорошо себя чувствуют на терапии перголидом, желают продолжить лечение и не могут переносить альтернативные методы лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Расширенный доступ
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз болезни Паркинсона и успешное лечение перголидом в недавнем прошлом
- Попытка снизить дозу перголида не увенчалась успехом, и пациент не смог перейти на другие формы терапии болезни Паркинсона.
- Эхокардиограмма, проведенная в течение 60 дней до операции, не свидетельствует о сердечно-сосудистых заболеваниях.
Критерий исключения:
- История или текущий диагноз сердечной вальвулопатии
- Невозможность проходить эхокардиограммы каждые 6 месяцев при приеме перголида.
- Повышенная чувствительность к перголиду или другим производным спорыньи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Паркинсонические расстройства
- Заболевания базальных ганглиев
- Двигательные расстройства
- Синуклеинопатии
- Нейродегенеративные заболевания
- Болезнь Паркинсона
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агонисты дофамина
- Дофаминовые агенты
- Перголида
Другие идентификационные номера исследования
- PRG-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .