파킨슨병 환자에서 Pergolide의 동정적 사용 연구
2012년 6월 20일 업데이트: Bausch Health Americas, Inc.
파킨슨병 치료를 위한 레보도파/카르비도파의 보조 요법으로 페르골라이드의 자비로운 사용
이 자비로운 사용 연구는 pergolide 요법을 잘 받고 있고 치료를 계속하기를 원하며 대체 요법을 견딜 수 없었던 환자의 안전성을 모니터링하도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근 파킨슨병 진단을 받고 pergolide로 성공적으로 치료
- pergolide를 줄이려는 시도는 실패했으며 환자는 파킨슨병에 대한 다른 형태의 치료법으로 변경할 수 없었습니다.
- 이전 60일 이내에 실시한 심초음파에서 심장판막 질환의 증거가 없음
제외 기준:
- 심장판막병증의 병력 또는 현재 진단
- pergolide를 받는 동안 6개월마다 심초음파 검사를 받을 수 없음
- pergolide 또는 기타 맥각 파생물에 대한 과민증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 15일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
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페르골라이드에 대한 임상 시험
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Newron Pharmaceuticals SPA완전한특발성 파킨슨병미국, 스페인, 브라질, 페루, 콜롬비아, 독일, 아르헨티나, 인도, 크로아티아, 체코 공화국, 이탈리아, 남아프리카, 핀란드, 포르투갈, 캐나다, 슬로바키아, 불가리아, 칠레, 멕시코, 폴란드