Selective Neurectomy and Mesh Removal for Chronic Postherniotomy Pain
2014年4月4日 更新者:Eske Kvanner Aasvang、Rigshospitalet, Denmark
The Effect of Selective Neurectomy and Mesh Removal on Chronic Postherniotomy Pain
Chronic postherniotomy pain affects every day activities in 5-8% of patients.
However, no established treatment for this pain syndrome exists and previous reports on the effect of surgical intervention suffer from methodological problems.
The neurophysiological characteristics suggest that pain arises from deeper neuronal structures injured during surgery or by ongoing inflammation from the mesh.
This study investigates the effect of removing inserted mesh and compressed nerves on pain related daily impairment of activities assessed by the validated AAS questionnaire before and 6 months after surgery
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
21
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- Rigshospitalet
-
Hørsholm、丹麦、2980
- Ambulatory Surgical Clinic, Hørsholm Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients with chronic pain occuring after groin hernia repair.
Patients must experience moderate/severe pain related impairment of everyday activities.
Patients have to be able to localize a maximum point of pain.
描述
Inclusion Criteria:
- Adult ( more than 18 years old) patients with chronic pain after groin hernia surgery, and pain related impairment of everyday function. The pain should have occurred after previous open surgery.
- The patient should be able to locate to a specific area with maximum pain. Patients should be able to understand and use pain scales, and the AAS-scale.
Exclusion Criteria:
- All that contradicts the above
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
---|
1
patients with chronic postherniotomy pain (>1 year), affecting everyday activities severely
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
changes in AAS scores before and six months after operation
大体时间:6 months
|
6 months
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
changes in sensory function assessed by quantitative sensory testing
大体时间:6 months
|
6 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Eske K Aasvang, M.D.、Rigshospitalet, Copenhagen University, Denmark
- 首席研究员:Henrik Kehlet, M.D., Ph. D.、Rigshospitalet, Copenhagen University, Denmark
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2008年12月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月22日
首次发布 (估计)
2008年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年4月4日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.