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家族性小肠类癌的调查

2008年4月17日 更新者:Rutgers University

多家庭成员小肠类癌8例报告的调查

这项拟议的试点研究是对医疗、环境和家族史进行详细访谈。该研究项目的第二阶段是收集血液样本以获得 DNA。 血液样本和 DNA 将由罗格斯大学细胞和 DNA 存储库 (RUCDR) 处理并存储,用于该试点的第二阶段。 目的是排除家族性多发性内分泌肿瘤 (MEN 1) 和琥珀酸脱氢酶复合体 D 亚基 (SDHD),这些基因失活被认为与不同类型的类癌有关。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

目前还没有任何研究发表专门描述家庭成员患有类癌的类癌病例的医学、环境和遗传因素。 虽然罕见,发病率为每 100, 000 人有四人,但类癌代表了影响小肠的最常见恶性肿瘤。 由于将近一半 (49%) 的胃肠道类癌病例在诊断时已发生肝转移,因此识别与类癌相关的危险因素有可能提高早期诊断和治愈率。 类癌瘤被认为是自发发生的,与会增加家庭成员患类癌风险的遗传基因异常无关。 有一种已知的遗传性基因异常与支气管类癌有关,但只有不到 10%。 胃肠道类癌不被认为与遗传性基因异常有关。 已经有几项小型研究检查了多个家庭成员的胃肠道类癌。 目前尚不确定这些多个家庭成员的类癌病例是否具有遗传或环境病因学的特征。 大多数类癌不是遗传的;然而,据认为只有不到 10% 的神经内分泌类癌是由父母遗传的基因发生变化(称为“突变”)引起的。 有几个基因被怀疑与类癌有关,本研究中感兴趣的两个是多发性内分泌肿瘤 1 型 (MEN1) 和琥珀酸脱氢酶复合体 D 亚基 (SDHD) 基因。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New Jersey
      • Newark、New Jersey、美国、07102
        • 招聘中
        • Rutgers University College of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

报告有家庭成员也患有类癌的类癌患者

描述

纳入标准:

  1. 18岁以上
  2. 活检史证实小肠类癌
  3. 英语会话
  4. 在精神上和情感上能够回答问题
  5. 愿意并可以参与研究
  6. 至少一名一级亲属患有类癌

排除标准:

  1. 如果您未满 18 岁,
  2. 如果您有任何精神或记忆障碍
  3. 如果您无法理解知情同意文件中的信息。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
观察
诊断为类癌的个体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
多个家庭成员的类癌鉴定
大体时间:一生的历史
一生的历史

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (预期的)

2008年11月1日

研究完成 (预期的)

2008年11月1日

研究注册日期

首次提交

2008年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2008年4月17日

首次发布 (估计)

2008年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年4月17日

最后验证

2008年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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