前列腺癌患者序贯激素治疗的观察性回顾性试验 (Sorse)
2010年12月9日 更新者：AstraZeneca
患者序贯激素治疗的观察性回顾性试验
前列腺癌患者序贯激素治疗的观察性回顾性试验
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
214
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Acquaviva delle Fonti、意大利
- Research Site
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Ancona、意大利
- Research Site
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Firenze、意大利
- Research Site
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Matera、意大利
- Research Site
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Messina、意大利
- Research Site
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Milano、意大利
- Research Site
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Monza、意大利
- Research Site
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Napoli、意大利
- Research Site
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Pisa、意大利
- Research Site
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Portogruaro、意大利
- Research Site
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Roma、意大利
- Research Site
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Viareggio、意大利
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
这是一项回顾性试验，因此临床数据来自入院患者的存档临床记录。
描述
纳入标准：
- 非转移性前列腺癌
- 以前用比卡鲁胺 150mg 治疗
- 生化复发/进展
排除标准：
- 使用其他疗法治疗前列腺癌
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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比卡鲁胺对 CaP 二线治疗的激素敏感性
大体时间：六个月
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六个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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二线和三线治疗的中位持续时间；
大体时间：六个月
|
六个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Davide Meani, MD、AstraZeneca Medical Dept
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
初级完成 (实际的)
2007年10月1日
研究完成 (实际的)
2008年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月27日
首次发布 (估计)
2008年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年12月9日
最后验证
2010年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.