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减少儿科重症监护室导管相关性尿路感染

2011年10月7日 更新者:Tangela Welch、Children's Mercy Hospital Kansas City

“减少儿科重症监护病房中与导管相关的尿路感染

本研究的目的是确定与留置导尿管相关的风险因素,以及评估护士的知识和对医院政策的遵守情况。 该研究还将包括非常广泛的文献检索,以试图制定国家标准或指南。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

321

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、美国、64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  1. 2004-2007 年间在 PICU 住院期间获得 CA-UTI 的患者。
  2. 2004-2007 年间在 PICU 住院期间留置导尿管但未获得 CA-UTI 的患者。
  3. 目前受雇于儿童慈善医院 PICU 的护士。
  4. 2009 年期间获得 CA-UTI 的所有患者

描述

纳入标准:

  1. 在 PICU 住院期间获得的 67 名 0 至 17 岁被诊断患有导尿管相关尿路感染(由 CDC 定义)的患者的医疗记录。
  2. 67 名 0 至 17 岁的患者的医疗记录,这些患者在 PICU 住院期间有留置导尿管,没有导尿管相关的尿路感染。
  3. PICU 儿童慈善医院的护士。
  4. 患者在 2009 年期间感染了 CA-UTI,并经感染控制部门裁定。

排除标准:

患者

  1. 社区获得性尿路感染患者
  2. 18 岁及以上的患者在 PICU 接受治疗。
  3. 在儿童慈善医院 PICU 外住院的导尿管相关尿路感染患者。
  4. 与导尿无关的 UTI 患者

护士

  1. 漂浮到 PICU 的护士不是永久性工作人员(ICN 护士、漂浮池工作人员、旅行者)
  2. 研究组护士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
2004-2007 年间在 PICU 中获得 CA-UTI 的患者。
2个
在 PICU 住院期间未获得 CA-UTI 但在 2004-2007 年间留置导尿管的患者。
A
目前受雇于儿童慈善医院 PICU 的护士。
A
对 2009 年获得 CA-UTI 的所有患者的根本原因分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
确定与留置导尿管相关的危险因素。
大体时间:2004-2007
2004-2007

次要结果测量

结果测量
大体时间
确定护士对留置导尿管的插入、冲洗、护理和维护知识。
大体时间:2008年
2008年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tangela M Welch, ADN, BBA、Children's Mercy Hospital Kansas City

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (实际的)

2011年10月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2008年5月5日

首次发布 (估计)

2008年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年10月7日

最后验证

2011年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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