Diminution des infections des voies urinaires associées au cathéter dans l'unité de soins intensifs pédiatriques
7 octobre 2011 mis à jour par: Tangela Welch, Children's Mercy Hospital Kansas City
"Diminution des infections des voies urinaires associées au cathéter dans l'unité de soins intensifs pédiatriques
Le but de cette étude est d'identifier les facteurs de risque associés aux sondes urinaires à demeure, ainsi que d'évaluer les connaissances des infirmières et leur respect des politiques hospitalières.
L'étude comprendra également une recherche documentaire très approfondie dans le but de créer une norme ou une ligne directrice nationale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
321
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Patients ayant acquis une CA-UTI pendant leur hospitalisation à l'USIP entre 2004 et 2007.
- Patients qui avaient une sonde urinaire à demeure pendant leur hospitalisation à l'USIP entre 2004 et 2007 mais qui n'ont pas acquis de CA-UTI.
- Infirmières actuellement employées à l'USIP du Children's Mercy Hospital.
- Tous les patients qui ont acquis un CA-UTI en 2009
La description
Critère d'intégration:
- Dossiers médicaux de 67 patients âgés de 0 à 17 ans ayant reçu un diagnostic d'infection des voies urinaires associée à un cathéter (définie par les CDC) contractée lors d'une hospitalisation en USIP.
- Dossiers médicaux de 67 patients âgés de 0 à 17 ans ayant eu une sonde urinaire à demeure pendant une hospitalisation en USIP sans infection des voies urinaires associée à la sonde.
- Infirmières employées à l'hôpital Children's Mercy de l'USIP.
- Patient qui a acquis une CA-UTI en 2009 et a été jugé par le contrôle des infections.
Critère d'exclusion:
Les patients
- Patients atteints d'infections urinaires communautaires
- Patients de 18 ans et plus pris en charge à l'USIP.
- Patients atteints d'infections des voies urinaires associées à un cathéter hospitalisés à l'extérieur de l'USIP au Children's Mercy Hospital.
- Patients avec infection urinaire non liée au cathétérisme
Infirmières
- Infirmières flottantes à l'USIP qui ne sont pas des membres permanents du personnel (infirmière ICN, personnel de la piscine flottante, voyageurs)
- Infirmières de l'équipe de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Patients ayant acquis une CA-UTI à l'USIP entre 2004 et 2007.
|
|
2
Patients qui n'ont pas acquis de CA-UTI pendant leur hospitalisation à l'USIP mais qui avaient une sonde urinaire à demeure entre 2004 et 2007.
|
|
UN
Infirmières actuellement employées à l'USIP du Children's Mercy Hospital.
|
|
un
Analyse des causes profondes sur tous les patients qui ont acquis une CA-UTI en 2009.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Identification des facteurs de risque associés aux sondes urinaires à demeure.
Délai: 2004-2007
|
2004-2007
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Identification des connaissances des infirmières sur l'insertion, l'irrigation, les soins et l'entretien des cathéters urinaires à demeure.
Délai: 2008
|
2008
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tangela M Welch, ADN, BBA, Children's Mercy Hospital Kansas City
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2008
Première publication (Estimation)
6 mai 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2011
Dernière vérification
1 octobre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 08 04-065E
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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