Снижение катетер-ассоциированных инфекций мочевыводящих путей в педиатрическом отделении интенсивной терапии
7 октября 2011 г. обновлено: Tangela Welch, Children's Mercy Hospital Kansas City
«Снижение катетер-ассоциированных инфекций мочевыводящих путей в педиатрическом отделении интенсивной терапии»
Целью данного исследования является выявление факторов риска, связанных с постоянными мочевыми катетерами, а также оценка знаний медсестер и их соблюдения больничной политики.
Исследование также будет включать очень обширный поиск литературы в попытке создать национальный стандарт или руководство.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
321
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Пациенты, которые заразились ЦА-ИМП во время госпитализации в PICU в период с 2004 по 2007 год.
- Пациенты, у которых был установлен постоянный мочевой катетер во время госпитализации в PICU в период с 2004 по 2007 год, но не развилась СА-ИМП.
- Медсестры в настоящее время работают в отделении интенсивной терапии Детской больницы милосердия.
- Все пациенты, перенесшие КС-ИМП в 2009 г.
Описание
Критерии включения:
- Медицинские записи 67 пациентов в возрасте от 0 до 17 лет с диагнозом катетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путей (определенная CDC), приобретенная во время госпитализации в отделение интенсивной терапии.
- Медицинские записи 67 пациентов в возрасте от 0 до 17 лет, которым был установлен постоянный мочевой катетер во время госпитализации в отделение интенсивной терапии без катетер-ассоциированной инфекции мочевыводящих путей.
- Медсестры, работающие в Детской больнице милосердия в отделении интенсивной терапии.
- Пациент, заразившийся ЦА-ИМП в 2009 г. и вынесенный инфекционным контролем.
Критерий исключения:
Пациенты
- Пациенты с внебольничными инфекциями мочевыводящих путей
- Больные 18 лет и старше находятся на лечении в ОРИТ.
- Пациенты с катетер-ассоциированными инфекциями мочевыводящих путей, госпитализированные вне отделения интенсивной терапии в Детской больнице милосердия.
- Пациенты с ИМП, не связанными с катетеризацией
Медсестры
- Медсестры, переведенные в PICU, которые не являются постоянными сотрудниками (медсестра ICN, персонал плавательного бассейна, путешественники)
- Медсестры в исследовательской группе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Пациенты, перенесшие СА-ИМП в отделении интенсивной терапии в период с 2004 по 2007 год.
|
|
2
Пациенты, у которых не развилась СА-ИМП во время госпитализации в PICU, но у которых был установлен постоянный мочевой катетер в период с 2004 по 2007 год.
|
|
А
Медсестры в настоящее время работают в отделении интенсивной терапии Детской больницы милосердия.
|
|
а
Анализ первопричин у всех пациентов, перенесших КС-ИМП в 2009 г.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выявление факторов риска, связанных с постоянным мочевым катетером.
Временное ограничение: 2004-2007 гг.
|
2004-2007 гг.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выявление знаний медсестер о введении, промывании, уходе и обслуживании постоянных мочевых катетеров.
Временное ограничение: 2008 г.
|
2008 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tangela M Welch, ADN, BBA, Children's Mercy Hospital Kansas City
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 октября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08 04-065E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .