Disminución de las infecciones del tracto urinario asociadas al catéter en la unidad de cuidados intensivos pediátricos
7 de octubre de 2011 actualizado por: Tangela Welch, Children's Mercy Hospital Kansas City
"Reducción de las infecciones del tracto urinario asociadas al catéter en la unidad de cuidados intensivos pediátricos
El objetivo de este estudio es identificar los factores de riesgo asociados a las sondas urinarias permanentes, así como evaluar el conocimiento y la adherencia de los enfermeros a las políticas hospitalarias.
El estudio también incluirá una búsqueda bibliográfica muy extensa en un intento de crear un estándar o guía nacional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
321
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Pacientes que adquirieron una ITU-CA mientras estaban hospitalizados en la UCIP entre 2004-2007.
- Pacientes que tenían un catéter urinario permanente mientras estaban hospitalizados en la UCIP entre 2004 y 2007 pero que no adquirieron una ITU-AC.
- Enfermeras actualmente empleadas en la UCIP en Children's Mercy Hospital.
- Todos los pacientes que adquirieron una ITU-CA durante 2009
Descripción
Criterios de inclusión:
- Registros médicos de 67 pacientes de 0 a 17 años de edad diagnosticados con una infección del tracto urinario asociada a un catéter (definida por los CDC) adquirida durante una hospitalización en la UCIP.
- Historias clínicas de 67 pacientes de 0 a 17 años que tenían un catéter urinario permanente durante una hospitalización en UCIP sin infección del tracto urinario asociada al catéter.
- Enfermeras empleadas en Children's Mercy Hospital en la UCIP.
- Paciente que adquirió una ITU-CA durante 2009 y fue adjudicado por control de infecciones.
Criterio de exclusión:
Pacientes
- Pacientes con infecciones del tracto urinario adquiridas en la comunidad
- Pacientes mayores de 18 años atendidos en la UCIP.
- Pacientes con infecciones del tracto urinario asociadas al catéter hospitalizados fuera de la UCIP en Children's Mercy Hospital.
- Pacientes con ITU no relacionada con el cateterismo
enfermeras
- Enfermeras transportadas a la UCIP que no son miembros permanentes del personal (enfermera del CIE, personal de la piscina flotante, viajeros)
- Enfermeras en el equipo de investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
Pacientes que adquirieron una ITU-AC en la UCIP entre 2004-2007.
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2
Pacientes que no adquirieron una ITU-CA mientras estaban hospitalizados en la UCIP pero tenían un catéter urinario permanente entre 2004-2007.
|
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A
Enfermeras actualmente empleadas en la UCIP en Children's Mercy Hospital.
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a
Análisis de causa raíz de todos los pacientes que adquirieron una ITU-CA durante 2009.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Identificación de factores de riesgo asociados con los catéteres urinarios permanentes.
Periodo de tiempo: 2004-2007
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2004-2007
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Identificación del conocimiento de los enfermeros sobre inserción, irrigación, cuidado y mantenimiento de sondas urinarias permanentes.
Periodo de tiempo: 2008
|
2008
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tangela M Welch, ADN, BBA, Children's Mercy Hospital Kansas City
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08 04-065E
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