宫颈避孕器 - 2 (Nanopaz) (NANOPAZ)
2008年6月2日 更新者:Bnai Zion Medical Center
宫颈避孕器具
使用宫颈避孕器测量血孕酮。
研究概览
详细说明
一种非常小的宫颈装置,每天释放少量黄体酮 20 mcgm。
该研究的目标是使用宫颈装置测量血液孕酮。
这种小型设备通过纳米技术方法输送黄体酮。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 阶段2
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 2个月 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 10 名健康女性适合进行子宫切除术
排除标准:
- 患有恶性肿瘤疾病或血栓形成症的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:非随机
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
血液中的孕酮测量
大体时间:一到两个月
|
一到两个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (预期的)
2008年12月1日
研究完成 (预期的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2008年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月2日
首次发布 (估计)
2008年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年6月2日
最后验证
2008年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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