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减肥期间的蛋白质营养 (SURPROL-CF-H)

牛奶蛋白质和蛋白质喂养方式对能量受限肥胖受试者身体成分和蛋白质代谢的影响

本研究的目的是通过改变摄入蛋白质的性质和蛋白质喂养方式,最大限度地减少肥胖人群在减肥计划期间发生的瘦体重损失

研究概览

详细说明

在大多数生理情况下,促进健康所必需的足量蛋白质越来越为人所知。 然而,为了获得足够的蛋白质摄入量,已表明向生物体输送氨基酸的动力学对蛋白质利用效率有影响。 特别是,酪蛋白,缓慢消化的乳蛋白,比快速消化的乳溶性蛋白在年轻受试者中促进更好的蛋白质平衡(Boirie 等,1997)。 此外,改变蛋白质喂养方式(每天中午摄入的蛋白质占 80% 与 25%)会显着影响蛋白质平衡(Arnal 等人,2000)。 在年轻的健康个体中,最好的蛋白质效率是通过随着时间的推移分散蛋白质吸收(酪蛋白和/或每天 4 顿等蛋白餐)获得的。 相反,在老年人中,由于蛋白质代谢对进食的敏感性改变,最好使用快速消化的蛋白质(Dangin 等人,2003 年),和/或每天吃一次富含蛋白质的食物(Arnal 等人,1999)。

在这方面没有研究的另一种生理情况是肥胖。 全世界的肥胖发病率正在迅速增加。 当体重指数(体重/身高2)变得过高(>30)时,通常建议限制能量摄入。 然而,严格的能量限制会导致脂肪量减少,但也会导致瘦体重减少,这是应该避免的。 我们的目标是测试对于足够量的总蛋白质,是否可以通过使用酪蛋白或乳溶性蛋白质,或通过改变蛋白质喂养方式来保持瘦体重。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国、63009
        • Unité d'Exploration Nutritionnelle (Nutritional Exploration Unit)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数>30
  • 久坐的
  • 正常TSH

排除标准:

  • 任何严重的健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:酪蛋白脉冲
酪蛋白是消耗的主要蛋白质,在 6 周内以“脉冲”蛋白质喂养模式给予:早餐 8%,午餐 80%,1600 点左右 4%,晚餐 8%。
肥胖受试者在 6 周内受到 35% 的能量限制,在此期间,25% 的能量以蛋白质形式提供,这些蛋白质是酪蛋白。 此外,使用脉冲蛋白质喂养模式(早上 8% 蛋白质,午餐 80%,1600 小时 4%,晚上 8%)。
实验性的:酪蛋白传播
酪蛋白是消耗的主要蛋白质,在 6 周内以“分散”蛋白质喂养模式给予:早餐 25%,午餐 25%,1600 点左右 25%,晚餐 25%。
肥胖受试者在 6 周内受到 35% 的能量限制,在此期间,25% 的能量以蛋白质形式提供,这些蛋白质是酪蛋白。 此外,还使用了分散的蛋白质喂养模式(一天四餐中的每一餐都提供 25% 的蛋白质)。
实验性的:MSP 脉冲
乳溶性蛋白质 (MSP) 是消耗的主要蛋白质,在 6 周内以“脉冲”蛋白质喂养模式给予:早餐 8%,午餐 80%,1600 点左右 4%,晚餐 8%。
肥胖受试者在 6 周内受到 35% 的能量限制,在此期间,25% 的能量以蛋白质形式提供,这些蛋白质是乳溶性蛋白质。 此外,使用脉冲蛋白质喂养模式(早上 8% 蛋白质,午餐 80%,1600 小时 4%,晚上 8%)。
实验性的:MSP点差
乳溶性蛋白质 (MSP) 是消耗的主要蛋白质,在 6 周内以“分散”蛋白质喂养模式给予:早餐 25%,午餐 25%,1600 点左右 25%,晚餐 25%。
肥胖受试者在 6 周内受到 35% 的能量限制,在此期间,25% 的能量以蛋白质形式提供,这些蛋白质是乳溶性蛋白质。 此外,还使用了分散的蛋白质喂养模式(一天四餐中的每一餐都提供 25% 的蛋白质)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
瘦体重
大体时间:6周
6周

次要结果测量

结果测量
大体时间
氮平衡
大体时间:6周
6周
全身亮氨酸转换
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yves Boirie, MD, Ph D, Professor、Université d'Auvergne, CHU de Clermont-Ferrand, Institut National de la Recherche Agronomique

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年7月1日

研究完成 (实际的)

2010年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2008年6月4日

首次发布 (估计)

2008年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年1月26日

最后验证

2011年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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