此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

健康素养和其他因素对印度南部青光眼患者依从性的影响

2012年11月29日 更新者:Robin, Alan L., M.D.
本研究的目的是确定健康素养如何影响印度泰米尔纳德邦的青光眼患者依从性(通过跟进医生来衡量)。 我们假设,具有更好健康素养的人将有更高的眼科医生随访率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

许多研究表明健康素养对美国患者依从性的重要性(Juzych, M, et al., 2008; Muir, KW, et al., 2006)。 青光眼患者的低依从性会导致眼内压升高、视神经损伤和失明。 迄今为止,尚未对发展中国家的健康素养和患者依从性进行研究。

我们将使用 TOFHLA 和 REALM 评估印度泰米尔纳德邦青光眼患者的健康素养。 我们还将调查其他人口统计信息和患者对青光眼的了解。 这些信息将与随访率进行比较,以确定患者依从性的障碍。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tamil Nadu
      • Madurai、Tamil Nadu、印度、625 020
        • Aravind Eye Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 69年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

印度泰米尔纳德邦马杜赖 Aravind 眼科医院的青光眼患者

描述

纳入标准:

  • 更好的眼睛的矫正视力优于 20/100
  • 必须住在 Aravind 眼科医院 50 英里范围内
  • 原发性青光眼的临床诊断
  • 付费病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
足够的健康素养(由 TOFHLA 确定)
2个
健康素养不足(由 TOFHLA 确定)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
TOFHLA 和 REALM 之间的关联和回访的概率
大体时间:入学后 1 年
入学后 1 年

次要结果测量

结果测量
大体时间
宗教、种姓、教育、社会经济地位、就业和可用于就诊的时间与返回进行后续访问的可能性之间的关联。
大体时间:入学后1年
入学后1年
婚姻状况、受抚养人人数、青光眼家族史、旅行、陪护需求、对青光眼的了解、支付状况和复诊的可能性之间的关联。
大体时间:入学后1年
入学后1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Benjamin R Curran, BS、Loyola University Chicago, Stritch School of Medicine
  • 研究主任:Alan L Robin, MD、University of Maryland; Johns Hopkins University, Wilmer Institute and Bloomberg School of Public Health
  • 研究主任:Ramaswami Krishnadas, DO, DNB、Aravind Eye Hospital, CMO
  • 研究主任:Scott D Smith, MD, MPH、The Cleveland Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年10月1日

研究完成 (实际的)

2010年10月1日

研究注册日期

首次提交

2008年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2008年6月7日

首次发布 (估计)

2008年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年11月29日

最后验证

2012年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Health Literacy

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅