Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av helsekompetanse og andre faktorer på Glaukom-pasientoverholdelse i Sør-India

29. november 2012 oppdatert av: Robin, Alan L., M.D.
Hensikten med denne studien er å finne ut hvordan helsekunnskap påvirker overholdelse av glaukompasienter (målt ved å følge opp med legen) i Tamil Nadu, India. Vi antar at personer med bedre helsekunnskaper vil ha høyere oppfølgingsfrekvens hos øyelegen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mange studier har vist viktigheten av helsekompetanse for pasientens etterlevelse i USA (Juzych, M, et al., 2008; Muir, KW, et al., 2006). Lav etterlevelse hos glaukompasienter fører til økt intraokulært trykk, skade på synsnerven og blindhet. Til dags dato har det ikke blitt forsket på helsekompetanse og pasientoverholdelse i utviklingsland.

Vi vil bruke TOFHLA og REALM til å vurdere helsekunnskapen til glaukompasienter i Tamil Nadu, India. Vi vil også kartlegge annen demografisk informasjon og pasientkunnskap om glaukom. Denne informasjonen vil bli sammenlignet med oppfølgingsrater for å identifisere barrierer for pasientens etterlevelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, India, 625 020
        • Aravind Eye Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Glaukompasienter fra Aravind Eye Hospital i Madurai, Tamil Nadu, India

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bedre enn 20/100 korrigert syn i bedre øye
  • Må bo innenfor 50 miles fra Aravind Eye Hospital
  • Klinisk diagnose av primær glaukom
  • Betalende pasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Tilstrekkelig helsekunnskap (som bestemt av TOFHLA)
2
Utilstrekkelig helsekunnskap (som bestemt av TOFHLA)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenheng mellom TOFHLA og REALM og sannsynlighet for retur for oppfølgingsbesøk
Tidsramme: 1 år fra innmelding
1 år fra innmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenheng mellom religion, kaste, utdanning, sosioøkonomisk status, sysselsetting og tilgjengelig tid for legebesøk og sannsynlighet for retur for oppfølgingsbesøk.
Tidsramme: 1 år fra påmelding
1 år fra påmelding
Sammenheng mellom sivilstatus, antall pårørende, familiehistorie med glaukom, reiser, behov for eskorte, forståelse av glaukom og betalingsstatus og sannsynlighet for retur for oppfølgingsbesøk.
Tidsramme: 1 år fra påmelding
1 år fra påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin R Curran, BS, Loyola University Chicago, Stritch School of Medicine
  • Studieleder: Alan L Robin, MD, University of Maryland; Johns Hopkins University, Wilmer Institute and Bloomberg School of Public Health
  • Studieleder: Ramaswami Krishnadas, DO, DNB, Aravind Eye Hospital, CMO
  • Studieleder: Scott D Smith, MD, MPH, The Cleveland Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2008

Først lagt ut (Anslag)

11. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere