Salvinorin A 在健康对照中的作用
2022年4月6日 更新者：Mohini Ranganathan、Yale University
Kappa 阿片受体激动剂 Salvinorin A 在健康对照中的拟精神病作用
本研究评估了 Salvinorin A (SA) 的作用。
SA 是植物迷幻鼠尾草的活性成分，墨西哥印第安人将迷幻鼠尾草用作宗教仪式的一部分。
该项目的目的是了解人们在食用 Salvinorin A 时的体验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
105
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
West Haven、Connecticut、美国、06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 41年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
-以前接触过吸入的 Salvinorin A (SA)。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：1个
丹维宁 A (SA)
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低剂量：活性SA 250μg 中剂量：活性SA 500μg 高剂量：活性SA 750μg
其他名称：
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安慰剂比较：2个
对照或安慰剂 SA
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对照或安慰剂 SA（30% 乙醇溶液）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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阳性和阴性症状量表、临床医生管理的分离症状量表、视觉模拟量表、阿片类药物效应评估、认知测试
大体时间：时间范围：-30、+10、+30、+90、+120。 +200
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时间范围：-30、+10、+30、+90、+120。 +200
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mohini Ranganathan, M.D.、Yale University School of Medicine, Dept of Psychiatry
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年2月12日
初级完成 (实际的)
2014年8月22日
研究完成 (实际的)
2014年8月22日
研究注册日期
首次提交
2008年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月17日
首次发布 (估计)
2008年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月6日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
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