건강한 통제에서 Salvinorin A의 효과
2022년 4월 6일 업데이트: Mohini Ranganathan, Yale University
건강한 대조군에서 Kappa Opioid Receptor Agonist Salvinorin A의 정신분열 효과
이 연구는 Salvinorin A(SA)의 효과를 평가합니다.
SA는 멕시코 인디언들이 종교 의식의 일부로 사용한 것으로 알려진 Salvia divinorum 식물의 활성 성분입니다.
이 프로젝트의 목적은 사람들이 Salvinorin A를 섭취할 때 경험하는 것을 이해하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Connecticut
-
West Haven, Connecticut, 미국, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
-흡입된 Salvinorin A(SA)에 대한 이전 노출.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1
살비노린 A(SA)
|
저용량: 활성 SA 250μg 중간 용량: 활성 SA 500μg 고용량: 활성 SA 750μg
다른 이름들:
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위약 비교기: 2
대조군 또는 위약 SA
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대조군 또는 위약 SA(30% 에탄올 용액)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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양성 및 음성 증후군 척도, 임상의가 관리하는 해리 증상 척도, 시각적 아날로그 척도, 오피오이드 효과 평가, 인지 테스트
기간: 시간 프레임: -30, +10, +30, +90, +120. +200
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시간 프레임: -30, +10, +30, +90, +120. +200
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mohini Ranganathan, M.D., Yale University School of Medicine, Dept of Psychiatry
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 2월 12일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 22일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 17일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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살비노린 A에 대한 임상 시험
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