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Treatment With Fixture Microthread™ in Patients With Poor Bone Quality and no Teeth in the Upper Jaw, When Using Two-Stage Surgery

2008年9月5日 更新者:Dentsply Sirona Implants and Consumables

An Open, Prospective, Multicenter Study to Evaluate Treatment of Edentulous Upper Jaws With an Implant-Supported Prosthesis Retained by Astra Tech Dental Implants, Fixture Micro-Macro in Patients With Poor Bone Quality

The primary objective of the study is to evaluate the long-term survival rate of individual implants and prostheses when treating edentulous upper jaws of poor bone quality with Fixture MicroThread™ (Micro-Macro).

Clinical study recruitment was stopped in year 2000 due to a decision to modify the product under study. This was a result of feedback regarding the subjective feeling during the installation procedure. There were no safety concerns w/r to the study products. Patients already included and treated in the study were monitored for the full duration of the study in accordance with the clinical study protocol.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gävle、瑞典、801 87
        • Specialisttandvården, Avd för Oral Protetik, Länssjukhuset Gävle-Sandviken
      • Halmstad、瑞典、301 85
        • Odontologiska kliniken, Länssjukhuset
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242-1010
        • University of Iowa, College of Dentistry, Dow's Institute for Dental Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 18 - 75 years of age
  • Bone quality class III or IV, (according to Lekholm & Zarb16)
  • Willing to give signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Need for bone augmentation of the maxilla
  • Tobacco smoking more than 5 cigarettes/day
  • Any systemic disease or condition that would compromise post-operative healing and/or osseointegration
  • Systemic corticosteroids or any other medication that would compromise post-operative healing and/or osseointegration
  • Unable or unwilling to return for follow-up visits
  • Bruxism or other parafunctional activity

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:一个
Fixture MicroThread (Micro-Macro) Ø 3.5 and 4.0 mm in lengths of 9, 11, 13, 15 and 17 mm.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Implant survival
大体时间:Continuously during 5,5 years after implant placement
Continuously during 5,5 years after implant placement

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Clark Stanford, D.D.S., Ph.D.、University of Iowa, College of Dentistry, Dow's Institute for Dental Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1999年9月1日

初级完成 (实际的)

2006年10月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月5日

首次发布 (估计)

2008年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年9月5日

最后验证

2008年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • YA-MMF-0003

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