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Collection of Raw Data of Thermal Imaging for the Purpose of Developing a Device for Early Detection of Breast Cancer

2009年10月12日 更新者:Real Imaging Ltd.
Collection of thermal "images" of women with breast tumors in varying degrees of severity in order to evaluate and improve Real Imaging's device ("RI3.0") capabilities , which will assist in early detection of breast cancer.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

575

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Haifa、以色列
        • Carmel Medical Center - Lin
      • Jerusalem、以色列
        • Hadassah Medical Organization
      • Kfar Saba、以色列
        • Meir Medical Center
      • Petah Tikva、以色列
        • Rabin Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Subjects with a breast abnormality (identified by mammography, ultrasound, MRI and/or a clinical examination) requiring a biopsy

描述

Inclusion Criteria:

  • Subjects with a breast abnormality (identified by mammography, ultrasound, MRI and/or a clinical examination) requiring a biopsy.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who have had a mammography, ultrasound, and/or MRI examination performed on the day of the study, prior to being "imaged" by RI3.0.
  • Subjects who have undergone any type of breast surgery throughout the 6 weeks preceding the study.
  • Subjects who have had a breast biopsy performed throughout the 6 weeks preceding the study.
  • Subjects who have undergone a mastectomy.
  • Subjects who have a large scar (causing breast deformation) following breast lumpectomy and/or any other cause (e.g. accident).
  • Subjects with prior breast reduction surgery or breast augmentation surgery.
  • Subjects who have a fever on the day of their biopsy.
  • Subjects who are pregnant.
  • Subjects who are breast-feeding.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Miri Sklair-Levy, MD、Hadassah Medical Organization, Jerusalem

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月9日

首次发布 (估计)

2008年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月12日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pr-118-8061 ver. 001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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