中耳气体交换的观察
2008年11月18日 更新者：Shaare Zedek Medical Center
观察穿孔鼓膜上的流体行为。
气体在正常耳朵和不同类型的中耳炎耳朵中的行为比较。
研究概览
详细说明
在患者的常规治疗期间观察到中耳中存在的液体。
观察是在治疗期间进行的，而不是作为一项额外的活动。 液体是类固醇溶液或无菌生理盐水或耳朵的粘液分泌物，都在穿孔的耳膜中，作为突发性听力损失或创伤性穿孔[被视为正常耳朵]与中耳炎相比的鼓室内治疗的一部分耳朵。
对穿孔上方的气泡形成进行观察。 在治疗期间，在显微镜下检查的时间长度约为 1 分钟。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：David Cohen, MD
- 电话号码：+ 972 50 8685888
- 邮箱：cohendv@netvision.net.il
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列、91031
- Otolaryngology Dept., Shaare Zedek Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 80年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
作为门诊常规治疗的患者或入院治疗突发性耳聋的患者。
描述
纳入标准：
- 鼓膜穿孔的患者。
排除标准：
- 不合作的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
正常耳朵
|
|
中耳炎耳朵。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
气泡的产生。
大体时间：一年。
|
一年。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
研究注册日期
首次提交
2008年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2008年11月18日
首次发布 (估计)
2008年11月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年11月18日
最后验证
2008年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
正常中耳。的临床试验
-
Kadriye Demir完全的