Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observation af gasudveksling i mellemøret

18. november 2008 opdateret af: Shaare Zedek Medical Center

Observation af væskeadfærd over en perforeret trommehinde.

En sammenligning af gassens adfærd i normale vs. forskellige former for mellemørebetændelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Væske til stede i mellemørerne observeres under den regelmæssige behandling af patienter.

Observationen foretages under behandlingen og ikke som en ekstra aktivitet. Væsken er enten en steroidopløsning eller sterilt normalt saltvand eller øreslimudledning, alt sammen i perforerede trommehinder, enten som en del af deres intratympaniske behandling for pludseligt høretab eller traumatisk perforation [betragtet som de normale ører] sammenlignet med mellemørebetændelse ører.

Observationen er lavet på bobledannelse over perforeringen. Tidslængden af ​​inspektionen er ca. 1 minut under mikroskopet under behandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Otolaryngology Dept., Shaare Zedek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlet som rutinebehandling i ambulatoriet eller patienter indlagt til behandling af pludseligt høretab.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med perforeret trommehinde.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke samarbejdsvillige patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normale ører
Ørebetændelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Oprettelse af luftbobler.
Tidsramme: et år.
et år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2008

Først opslået (Skøn)

19. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. november 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2008

Sidst verificeret

1. november 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • cohenmed.CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normale mellemører.

3
Abonner