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Osservazione dello scambio di gas nell'orecchio medio

18 novembre 2008 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center

Osservazione del comportamento del fluido su un timpano perforato.

Un confronto tra il comportamento del gas nelle orecchie normali rispetto a diversi tipi di otite media.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Il fluido presente nell'orecchio medio viene osservato durante il trattamento regolare dei pazienti.

L'osservazione va fatta durante il trattamento e non come attività aggiuntiva. Il fluido è una soluzione di steroidi o normale soluzione salina sterile o secrezione di muco dell'orecchio, il tutto in timpani perforati, sia come parte del loro trattamento intra-timpanico per la perdita improvvisa dell'udito, o perforazione traumatica [considerata come le orecchie normali] rispetto all'otite media orecchie.

L'osservazione viene effettuata sulla formazione di bolle sopra la perforazione. La durata dell'ispezione è di circa 1 minuto, al microscopio, durante il trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele, 91031
        • Otolaryngology Dept., Shaare Zedek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti trattati come trattamento di routine in regime ambulatoriale o pazienti ricoverati per il trattamento della perdita improvvisa dell'udito.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con timpano perforato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non collaboranti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Orecchie normali
Otite media delle orecchie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Creazione di bolle d'aria.
Lasso di tempo: un anno.
un anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

19 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • cohenmed.CTIL

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