Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja wymiany gazowej w uchu środkowym

18 listopada 2008 zaktualizowane przez: Shaare Zedek Medical Center

Obserwacja zachowania się płynu nad perforowaną błoną bębenkową.

Porównanie zachowania się gazu w normalnych i różnych rodzajach zapalenia ucha środkowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Płyn obecny w uchu środkowym obserwuje się podczas regularnego leczenia pacjentów.

Obserwacja ma miejsce w trakcie leczenia, a nie jako czynność dodatkowa. Płyn jest albo roztworem sterydów, albo sterylną normalną solą fizjologiczną lub wydzieliną śluzu ucha, wszystko w perforowanych błonach bębenkowych, albo jako część ich wewnątrzbębenkowego leczenia nagłej utraty słuchu, albo traumatycznej perforacji [uważanej za normalne uszy] w porównaniu z zapaleniem ucha środkowego uszy.

Obserwacja dotyczy tworzenia się pęcherzyków nad perforacją. Czas trwania oględzin wynosi około 1 minuty pod mikroskopem w trakcie zabiegu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: David Cohen, MD

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael, 91031
        • Otolaryngology Dept., Shaare Zedek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci leczeni rutynowo w warunkach ambulatoryjnych lub przyjmowani w celu leczenia nagłego ubytku słuchu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z perforacją błony bębenkowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci niewspółpracujący.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Normalne uszy
Zapalenie ucha środkowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Tworzenie pęcherzyków powietrza.
Ramy czasowe: rok.
rok.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 listopada 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • cohenmed.CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj