MDA [3,4-亚甲基二氧苯丙胺]的临床药理学 (MDA)
2013年5月29日 更新者：John Mendelson, MD、California Pacific Medical Center Research Institute
本研究的目的是研究 MDA 对健康人的药理和认知影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94110
- CPMC Addiction & Pharmacology Research Laboratory (APRL)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-50岁的健康男性和女性
- 英语流利的人
- 愿意并能够给予书面同意
排除标准：
- 体重指数 > 30 或 < 18
- 怀孕或哺乳
如需更多详细信息，请联系研究诊所。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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MDA 将被代谢为羟基安非他明 (HMA) 和二羟基安非他明 (DHA)，并将产生剂量依赖性的神经内分泌测量值增加。
大体时间：给药后 0-48 小时
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给药后 0-48 小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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MDA 将产生剂量依赖性增加自我报告的类似内分泌和兴奋剂的措施。
大体时间：给药后 0-48 小时
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给药后 0-48 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John E Mendelson, MD、CPMC Research Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2009年7月1日
研究完成 (实际的)
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月14日
首次发布 (估计)
2009年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月29日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
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