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Obesity and the Initiation of Knee Osteoarthritis

2014年12月10日 更新者:US Department of Veterans Affairs

Obesity and Initiation of Osteoarthritis

Healthy adults aged 20-60 of varying weights will participate in this minimally invasive study. There is one 4-hour appointment for which subjects are paid $120. The tests involve: 1 tube blood draw, 1 gait test (motion capture) and 1 MR of both knees.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The tests will be done at the VA and Stanford and are not dangerous or painful. They are designed to help us learn more about the relationship of excess weight on cartilage degradation by testing a biomarker in blood. Gait testing involves walking in a lab that is about 20 meters long about 20 times. MR involves lying in a tube for less than 1 hour.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

177

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Healthy adults aged 20-60, of varying weights.

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy Adults aged 20-60 who have no history of LE surgery
  • Healthy adults able to walk 30 minutes
  • Healthy adults able to have MR

Exclusion Criteria:

  • Adults who have had LE surgery
  • Adults cannot walk 30 minutes
  • Adults who cannot tolerate MR
  • Adults with osteoarthritis

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区

队列和干预

团体/队列
第 1 组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Gait Knee Adduction Moment
大体时间:baseline or first and only visit.
baseline or first and only visit.
Cartilage Thickness
大体时间:baseline or first and only visit.
Medial/lateral thickness ratio
baseline or first and only visit.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas P. Andriacchi, PhD、VA Palo Alto Health Care System

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月5日

首次发布 (估计)

2009年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月10日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • A6650-R
  • 7924 (其他标识符:IRB protocol number)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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