此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

注意力缺陷多动障碍(ADHD)遗传多态性哌甲酯治疗反应研究

2009年9月20日 更新者:Seoul National University Hospital

与 ADHD 去甲肾上腺素系统基因相关的功能性脑标志物和治疗反应预测因子

本研究的目的是确定去甲肾上腺素基因多态性是否影响 ADHD 的治疗反应

研究概览

地位

未知

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-769
        • 招聘中
        • Seoul National University Hospital
        • 首席研究员:
          • Soo-Churl Cho, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • DSM-IV 和 K-SADS-PL 做出的诊断
  • 智商 > 71

排除标准:

  • 遗传性疾病
  • 获得性脑损伤史
  • 癫痫症
  • 其他神经系统疾病
  • 精神障碍,广泛性发育障碍
  • 强迫症
  • 沟通障碍
  • 学习障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:哌醋甲酯
mg/kg剂量:0.7~1.2mg/kg PO 每天早上摄入 8 周
其他名称:
  • 协奏曲OROS
  • 元数据光盘
  • 佩尼德

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
临床整体印象量表改进
大体时间:8周
8周

次要结果测量

结果测量
大体时间
多动症评定量表
大体时间:8周
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Soo-Churl Cho, MD, PhD、Seoul National University College of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (预期的)

2010年3月1日

研究完成 (预期的)

2010年3月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月13日

首次发布 (估计)

2009年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年9月20日

最后验证

2009年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

哌醋甲酯的临床试验

3
订阅