Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metylfenidatbehandlingsresponsstudie av genetisk polymorfisme ved oppmerksomhetsunderskuddshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

20. september 2009 oppdatert av: Seoul National University Hospital

Funksjonelle hjernemarkører og prediktorer for behandlingsrespons assosiert med noradrenalinsystemgener ved ADHD

Hensikten med denne studien er å finne ut om noradrenalin-genpolymorfisme påvirker behandlingsresponsen ved ADHD

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 110-769
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Soo-Churl Cho, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnose laget av DSM-IV og K-SADS-PL
  • IQ > 71

Ekskluderingskriterier:

  • Genetisk lidelse
  • historie med ervervet hjerneskade
  • anfall lidelse
  • annen nevrologisk lidelse
  • psykisk lidelse, gjennomgripende utviklingsforstyrrelse
  • tvangstanker
  • kommunikasjonsforstyrrelse
  • læringsforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Metylfenidat
mg/kg dose: 0,7~1,2mg/kg PO daglig morgeninntak 8 uker
Andre navn:
  • Concerta OROS
  • Metadate CD
  • Penid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk global visningsskala-forbedring
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ADHD vurderingsskala
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Soo-Churl Cho, MD, PhD, Seoul National University College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. september 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2009

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Kliniske studier på Metylfenidat

3
Abonnere