使用 Ferucarbotran 对巨噬细胞成像的各种可组合磁共振 (CMR) 脉冲序列的比较评价
2014年11月6日 更新者：Udo Sechtem、Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung mbH
使用 Ferucarbotran 作为分子造影剂在人类心肌梗死中对巨噬细胞成像的各种 CMR 脉冲序列的比较评价
本研究的目的是：
- 澄清使用 ferucarbotran 的巨噬细胞成像是否能够像基于钆的坏死/纤维化成像一样准确地描绘心肌梗塞区域；
- 确定使用 ferucarbotran 进行巨噬细胞成像的梗死成像与使用钆基化合物的坏死/纤维化成像相比可能存在的差异；和
- 评估在急性心肌梗死的情况下，哪些 MRI 脉冲序列可以最大限度地提高阿魏巨噬细胞成像的灵敏度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Stuttgart、德国、70376
- Robert-Bosch-Krankenhaus, Division of Cardiology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性心肌梗死（STEMI 或 NSTEMI）
排除标准：
- CMR 或 Magnevist® 或 Resovist® 的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：阿魏
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单次静脉推注造影剂
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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心肌梗塞的程度（与使用 ferucarbotran 的巨噬细胞成像相比，基于钆的坏死/纤维化成像证实）
大体时间：心肌梗塞后 5 - 15 天内
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心肌梗塞后 5 - 15 天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月20日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月22日
首次发布 (估计)
2009年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月6日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
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