在印度促进循证决策：地区健康评估研究 (DESH)
2015年6月3日 更新者：Unity Health Toronto
改善政策证据的使用：地区健康评估研究
本研究的目的是评估使用随机对照设计向印度地区级决策者传播关于比较绩效的信息以及关于如何改善健康结果的可操作信息的影响。
该信息应改善地区卫生官员对卫生服务的优先排序、卫生预算分配以及地区一级优先卫生服务的实施。
研究概览
详细说明
政策中证据的使用不均衡，导致资源浪费频繁发生。 然而，在政策制定和实施中促进证据采纳的最佳方式尚不清楚。 已根据印度的疾病负担和卫生系统能力编制了关于疾病控制重点的信息，以帮助政府在支出增加和权力下放期间集中精力。
本研究测试了向地区级决策者发送比较绩效信息（使用地区报告卡）和可操作信息（关于如何减轻疾病负担）对采纳疾病控制优先建议的影响。 使用整群随机化设计，学区将随机接受邮寄的信息包或不接受干预。 样本包括 2001 年存在的所有 594 个印度地区。 干预将针对关键的地区级决策者：议员（国会议员、立法议会成员）、官僚（地区税收官）、技术官僚（地区卫生官员）和地方政府官员（Zilla Parishad 首席执行官）。
研究结果数据将使用卫生服务可用性和利用率的连续全国调查收集，包括相关轮次的地区级卫生和设施调查以及年度卫生调查。 这项研究大规模地测试了一种廉价、实用的策略，并将为决策者提供有关有效的知识转化方法的信息。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
594
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准（地区）：
- 2001年印度所有地区
排除标准（地区）：
- 2001年后在印度创建的所有地区
纳入标准（地区官员）：
- 坐在 Lok Sabha（议会下院）并代表包含在研究区内或重叠研究区的选区的国会议员 (MPs)
- 代表研究区内选区的立法议会 (MLA) 成员
- 管理研究区的地区收集器 (DC)
- 管理研究区的 Zilla Parishad 首席执行官 (ZPCEO)
- 在研究区工作的地区卫生官员 (DHO)
排除标准（地区官员）：
- 坐在 Rajya Sabha（议会上院）的国会议员，代表不在研究区内或重叠研究区的选区的 Lok Sabha 国会议员，代表与实验和控制研究区重叠的选区的 Lok Sabha 国会议员
- 代表不在研究区内的选区的 MLA
- 管理非研究区的区议会
- 管理非学区的ZPCEO
- 在非研究区工作的 DHO
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：无干预
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实验性的：地区卫生信息包
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干预包包括：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
接种麻疹疫苗的 12-23 个月儿童百分比
大体时间：5年
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5年
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在过去 2 周内给予口服补液溶液的 3 岁以下儿童腹泻百分比
大体时间：5年
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5年
|
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自 2007 年以来最后一个孩子在设施内分娩的百分比
大体时间：5年
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5年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在出生后 1 小时内母乳喂养的最后一个 >3 岁的孩子的百分比
大体时间：5年
|
5年
|
|
在产前护理期间获得母乳喂养和新生儿热护理建议的女性百分比
大体时间：5年
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5年
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调查当天有口服补液液可用且上个月无缺货超过 10 天的分中心百分比
大体时间：5年
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5年
|
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至少有 1 名外科医生或妇产科医生的社区健康中心百分比
大体时间：5年
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5年
|
|
配备试剂、光学显微镜和疟疾血涂片实验室技术员的公共卫生中心百分比
大体时间：5年
|
5年
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
授权行动小组和阿萨姆邦 (EAGA) 州与非 EAGA 州之间任何主要和次要结果的差异
大体时间：5年
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5年
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麻疹重点州和非麻疹重点州之间任何主要和次要结果的差异
大体时间：5年
|
5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Onil Bhattacharyya, MD, PhD、Unity Health Toronto
- 首席研究员：Prabhat Jha, MD, PhD、Unity Health Toronto
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (预期的)
2016年3月1日
研究完成 (预期的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月28日
首次发布 (估计)
2009年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月3日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
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