- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01003587
Promoción de la toma de decisiones basada en la evidencia en la India: estudio de evaluación del distrito sobre salud (DESH)
Mejorar el uso de la evidencia en las políticas: Estudio de evaluación del distrito sobre la salud
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El uso de evidencia en la política es desigual, lo que lleva a un desperdicio frecuente de recursos. Sin embargo, la mejor manera de promover la incorporación de evidencia en la formulación e implementación de políticas no está clara. Se ha producido información sobre las prioridades de control de enfermedades en función de la carga de morbilidad de la India y la capacidad del sistema de salud para ayudar a centrar los esfuerzos del gobierno durante un período de mayor gasto y descentralización.
Este estudio prueba el impacto de enviar información sobre el desempeño comparativo (utilizando boletas de calificaciones de distrito) y mensajes procesables (sobre cómo reducir la carga de la enfermedad) a los tomadores de decisiones a nivel de distrito sobre la aceptación de las recomendaciones prioritarias de control de enfermedades en la India. Utilizando un diseño aleatorizado por conglomerados, los distritos serán aleatorizados para recibir el paquete de información por correo o ninguna intervención. La muestra incluye los 594 distritos indios existentes en 2001. La intervención se dirigirá a los principales tomadores de decisiones a nivel de distrito: parlamentarios (miembros del parlamento, miembros de la asamblea legislativa), burócratas (recaudadores de distrito), tecnócratas (funcionarios de salud del distrito) y funcionarios del gobierno local (directores generales de Zilla Parishad).
Los datos de los resultados del estudio se recopilarán mediante encuestas nacionales secuenciales sobre la disponibilidad y la utilización de los servicios de salud, incluidas las rondas pertinentes de las Encuestas de salud e instalaciones a nivel de distrito y las Encuestas anuales de salud. Este estudio pone a prueba una estrategia pragmática y económica a gran escala y proporcionará información sobre métodos eficaces de traducción del conocimiento a los responsables de la formulación de políticas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión (distritos):
- Todos los distritos de la India existentes en 2001
Criterios de exclusión (distritos):
- Todos los distritos de India creados después de 2001
Criterios de inclusión (oficiales del distrito):
- Miembros del Parlamento (MP) que se sientan en la Lok Sabha (Cámara Baja del Parlamento) y representan distritos electorales que se encuentran dentro de los distritos de estudio o se superponen
- Miembros de la Asamblea Legislativa (MLA) que representan distritos electorales contenidos dentro de los distritos de estudio
- Coleccionistas de distrito (DC) que administran los distritos de estudio
- Directores ejecutivos de Zilla Parishad (ZPCEO) que administran los distritos de estudio
- Funcionarios de salud del distrito (DHO) que trabajan en los distritos de estudio
Criterios de exclusión (funcionarios del distrito):
- Diputados que se sientan en la Rajya Sabha (Cámara Alta del Parlamento), diputados de Lok Sabha que representan distritos electorales que no están incluidos en los distritos de estudio o que se superponen, diputados de Lok Sabha que representan distritos electorales que se superponen tanto a distritos de estudio experimentales como de control
- MLA que representan distritos no contenidos dentro de los distritos de estudio
- DC que administran distritos que no son de estudio
- ZPCEO que administran distritos sin estudio
- DHO que trabajan en distritos que no son de estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Sin intervención
|
|
|
Experimental: Paquete de información de salud del distrito
|
El paquete de intervención consiste en:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Porcentaje de niños de 12 a 23 meses vacunados contra el sarampión
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
|
Porcentaje de niños <3 años con diarrea en las últimas 2 semanas que recibieron solución de rehidratación oral
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
|
Porcentaje de nacimientos en instalaciones para el último niño desde 2007
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Porcentaje del último niño > 3 años amamantado dentro de la primera hora del nacimiento
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
|
Porcentaje de mujeres que recibieron consejos sobre lactancia materna y cuidados térmicos del recién nacido durante la atención prenatal
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
|
Porcentaje de subcentros con solución de rehidratación oral disponible el día de la encuesta y sin desabastecimiento durante más de 10 días en el último mes
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
|
Porcentaje de centros de salud comunitarios con al menos 1 cirujano u obstetra/ginecólogo
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
|
Porcentaje de centros públicos de salud con reactivos, microscopio óptico y técnico de laboratorio para frotis de sangre de malaria
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Diferencias en cualquiera de los resultados primarios y secundarios entre los estados de Empowered Action Group y Assam (EAGA) y los estados no EAGA
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
|
Diferencias en cualquiera de los resultados primarios y secundarios entre los estados enfocados en el sarampión y los estados no enfocados en el sarampión
Periodo de tiempo: Cinco años
|
Cinco años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Onil Bhattacharyya, MD, PhD, Unity Health Toronto
- Investigador principal: Prabhat Jha, MD, PhD, Unity Health Toronto
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SMH 09-049
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