Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin perustuvan päätöksenteon edistäminen Intiassa: Piirin terveystutkimus (DESH)

keskiviikko 3. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Unity Health Toronto

Todisteiden käytön parantaminen politiikassa: Piirin terveyttä koskeva arviointitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Intian piiritason päättäjille satunnaistetun, kontrolloidun suunnitelman avulla vertailevaan suorituskykyyn liittyvän tiedon levittämisen vaikutusta sekä terveydellisten tulosten parantamiseen liittyviä käytännöllisiä viestejä. Näiden tietojen pitäisi parantaa piirien terveysvirkailijoiden terveyspalvelujen priorisointia, terveydenhuoltobudjetin kohdentamista ja ensisijaisten terveyspalvelujen toteuttamista piirin tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Todisteiden käyttö politiikassa on epätasaista, mikä johtaa usein resurssien tuhlaukseen. Paras tapa edistää todisteiden hyödyntämistä politiikan muotoilussa ja täytäntöönpanossa on kuitenkin epäselvä. Intian tautitaakkaan ja terveydenhuoltojärjestelmän kapasiteettiin perustuvaa tietoa tautien torjunnan prioriteeteista on tuotettu auttamaan hallituksen ponnistelujen keskittämisessä menojen lisääntymisen ja hajauttamisen aikana.

Tässä tutkimuksessa testataan, kuinka vaikutusta on lähetettävä tietoa vertailevasta suorituskyvystä (käyttäen piirin raporttikortteja) ja toimivia viestejä (miten vähentää sairaustaakkaa) piiritason päätöksentekijöille taudintorjuntasuositusten käyttöönotosta Intiassa. Klusteri-satunnaistettua suunnittelua käyttämällä piirit satunnaistetaan vastaanottamaan joko postitse lähetetyn tietopaketin tai ilman interventiota. Otos sisältää kaikki vuonna 2001 olemassa olleet 594 Intian aluetta. Interventio kohdistuu tärkeimpiin piiritason päättäjiin: kansanedustajiin (parlamentin jäsenet, lakiasäätävän kokouksen jäsenet), byrokraatit (piirin keräilijät), teknokraatit (piirin terveysvirkailijat) ja paikallishallinnon virkamiehet (Zilla Parishadin toimitusjohtajat).

Tutkimustulostiedot kerätään käyttämällä peräkkäisiä kansallisia terveyspalveluiden saatavuutta ja käyttöä koskevia tutkimuksia, mukaan lukien aluetason terveys- ja tilatutkimusten ja vuosittaisten terveyskyselyiden kierrokset. Tässä tutkimuksessa testataan edullista, käytännöllistä strategiaa laajassa mittakaavassa ja annetaan tietoa tehokkaista tiedon muuntamisen menetelmistä poliittisille päättäjille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

594

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560034
        • St. John's Research Institute
  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 1N8
        • Centre for Global Health Research, St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Mukaanottokriteerit (piirit):

  • Kaikki Intian piirit olemassa vuonna 2001

Poissulkemiskriteerit (piirit):

  • Kaikki Intian piirit perustettiin vuoden 2001 jälkeen

Osallistumiskriteerit (piirin toimihenkilöt):

  • Parlamentin jäsenet, jotka istuvat Lok Sabhassa (parlamentin alahuoneessa) ja edustavat vaalipiirejä, jotka sijaitsevat opintopiirien sisällä tai ovat päällekkäisiä.
  • Legislative Assemblyn (MLA) jäsenet, jotka edustavat opintopiireihin kuuluvia vaalipiirejä
  • District Collectors (DC:t), jotka hallinnoivat opintopiirejä
  • Zilla Parishad Chief Executive Officerit (ZPCEO), jotka hallinnoivat opintopiirejä
  • Piirin terveysviranomaiset (DHO), jotka työskentelevät opintopiireissä

Poissulkemiskriteerit (piiriviranomaiset):

  • kansanedustajat, jotka istuvat Rajya Sabhassa (parlamentin ylähuoneessa), Lok Sabhan kansanedustajat, jotka edustavat vaalipiirejä, jotka eivät sisälly opintopiiriin tai jotka ovat päällekkäisiä opintopiireissä, Lok Sabhan kansanedustajat, jotka edustavat vaalipiirejä, jotka ovat päällekkäisiä sekä kokeellisten että kontrollipiirien kanssa
  • MLA:t, jotka edustavat opintopiireihin kuulumattomia vaalipiirejä
  • DC:t, jotka hallinnoivat muita kuin opintopiirejä
  • ZPCEO:t, jotka hallinnoivat muita kuin opintopiirejä
  • DHO:t, jotka työskentelevät muilla kuin opintopiireillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Kokeellinen: Piirin terveystietopaketti
Käyttäytyminen: Piirin terveystietopaketti

Interventiopaketti koostuu:

  • Raportti tautitaakasta, tautien hallinnan painopisteistä ja terveydenhuoltojärjestelmän toimivuudesta Intiassa
  • Tiivistetty tietolehti raportin perusteella
  • Piirin terveysraporttikortit (DRC:t), joissa verrataan keskeisten terveysindikaattoreiden suorituskykyä muiden piirien kanssa, tietoa kunkin piirin kuolinsyistä ja toimivia viestejä kuolleiden vähentämiseksi piirissä
  • Piiritason virkamiehille räätälöity puhe, jossa kerrotaan avaintoimista kuolemantapausten vähentämiseksi
  • Muistutusmateriaalia, kuten Kongon demokraattisen tasavallan julisteversioita ja videoita tärkeimmistä kohdista ja toimivista viesteistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tuhkarokkoa vastaan ​​rokotettujen 12–23 kuukauden ikäisten lasten prosenttiosuus
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Alle 3-vuotiaiden lasten prosenttiosuus, joilla on ripuli viimeisen 2 viikon aikana, joille on annettu oraalista nesteytysliuosta
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Viimeisen lapsen tilasyntyneiden prosenttiosuus vuoden 2007 jälkeen
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Viimeisen yli 3-vuotiaan lapsen prosenttiosuus, joka on imetetty tunnin sisällä syntymästä
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Naisten prosenttiosuus, joka sai neuvoja imetykseen ja vastasyntyneiden lämpöhoitoon synnytyksen aikana
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Prosenttiosuus alakeskuksista, joissa on oraalista nesteytysliuosta saatavilla tutkimuspäivänä, eikä varastoja ollut yli 10 päivää viime kuussa
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Yhteisön terveyskeskusten prosenttiosuus, jossa on vähintään yksi kirurgi tai ob/gyn
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Prosenttiosuus kansanterveyskeskuksista, joissa on reagenssit, valomikroskooppi ja laboratorioteknikko malariaverikokeeseen
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erot ensisijaisissa ja toissijaisissa tuloksissa Empowered Action Groupin ja Assamin (EAGA) osavaltioiden ja muiden kuin EAGAn osavaltioiden välillä
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta
Erot kaikissa primaarisissa ja toissijaisissa tuloksissa tuhkarokkoon keskittyneiden tilojen ja ei-tuhkarokkotilojen välillä
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unity Health Toronto

Yhteistyökumppanit

St. John's Research Institute
Canadian International Development Agency
Lombard Insurance Global Poverty Action Lab

Tutkijat

  • Päätutkija: Onil Bhattacharyya, MD, PhD, Unity Health Toronto
  • Päätutkija: Prabhat Jha, MD, PhD, Unity Health Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMH 09-049

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa