- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01003587
Bevordering van op feiten gebaseerde besluitvorming in India: districtsevaluatieonderzoek naar gezondheid (DESH)
Verbetering van het gebruik van bewijsmateriaal in beleid: districtsevaluatieonderzoek naar gezondheid
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van bewijsmateriaal in het beleid is ongelijkmatig, wat leidt tot frequente verspilling van middelen. Het is echter onduidelijk wat de beste manier is om het gebruik van bewijsmateriaal bij de formulering en uitvoering van beleid te bevorderen. Informatie over ziektebestrijdingsprioriteiten op basis van de ziektelast van India en de capaciteit van het gezondheidssysteem is geproduceerd om de overheidsinspanningen te helpen focussen in een periode van verhoogde uitgaven en decentralisatie.
Deze studie test de impact van het verzenden van informatie over vergelijkende prestaties (met behulp van districtsrapportkaarten) en bruikbare berichten (over hoe de ziektelast kan worden verminderd) naar besluitvormers op districtsniveau over de opname van aanbevelingen voor ziektebestrijding in India. Met behulp van een cluster-gerandomiseerd ontwerp worden districten gerandomiseerd om ofwel het gemailde informatiepakket ofwel geen interventie te ontvangen. De steekproef omvat alle 594 Indiase districten die in 2001 bestonden. De interventie is gericht op de belangrijkste besluitvormers op districtsniveau: parlementariërs (parlementsleden, leden van de wetgevende vergadering), bureaucraten (districtscollectors), technocraten (districtsgezondheidsfunctionarissen) en lokale overheidsfunctionarissen (CEO's van Zilla Parishad).
Gegevens over de resultaten van het onderzoek zullen worden verzameld met behulp van sequentiële nationale enquêtes naar de beschikbaarheid en het gebruik van de gezondheidszorg, inclusief relevante rondes van de gezondheids- en faciliteitsenquêtes op districtsniveau en de jaarlijkse gezondheidsenquêtes. Deze studie test een goedkope, pragmatische strategie op grote schaal en zal beleidsmakers informeren over effectieve methoden van kennisvertaling.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria (districten):
- Alle districten in India bestonden in 2001
Uitsluitingscriteria (districten):
- Alle districten in India die na 2001 zijn ontstaan
Inclusiecriteria (districtsambtenaren):
- Parlementsleden (parlementsleden) die in de Lok Sabha (Lagerhuis van het parlement) zitten en kiesdistricten vertegenwoordigen die zich binnen studiedistricten bevinden of deze overlappen
- Leden van de Wetgevende Vergadering (MLA's) die kiesdistricten vertegenwoordigen die zich binnen studiedistricten bevinden
- District Collectors (DC's) die studiedistricten beheren
- Zilla Parishad Chief Executive Officers (ZPCEO's) die studiedistricten beheren
- District Health Officers (DHO's) die in studiedistricten werken
Uitsluitingscriteria (districtsambtenaren):
- Kamerleden die in de Rajya Sabha (Hogerhuis van het parlement) zitten, Lok Sabha-parlementsleden die kiesdistricten vertegenwoordigen die niet zijn opgenomen in of overlappende studiedistricten, Lok Sabha-parlementsleden die kiesdistricten vertegenwoordigen die zowel experimentele als controlestudiedistricten overlappen
- MLA's die kiesdistricten vertegenwoordigen die niet in studiedistricten zijn opgenomen
- DC's die niet-studiedistricten beheren
- ZPCEO's die niet-studiedistricten beheren
- DHO's die werken in niet-studiedistricten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Informatiepakket wijkgezondheid
|
Het interventiepakket bestaat uit:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage kinderen van 12-23 maanden gevaccineerd tegen mazelen
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
|
Percentage kinderen <3 jaar met diarree in de afgelopen 2 weken dat orale rehydratatie-oplossing heeft gekregen
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
|
Percentage geboorten in een instelling voor het laatste kind sinds 2007
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage laatste kind >3 jaar dat borstvoeding kreeg binnen 1 uur na geboorte
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
|
Percentage vrouwen dat advies heeft gekregen over borstvoeding en thermische zorg voor pasgeborenen tijdens prenatale zorg
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
|
Percentage subcentra met oplossing voor orale rehydratatie beschikbaar op de dag van het onderzoek en geen stockouts gedurende meer dan 10 dagen in de afgelopen maand
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
|
Percentage gemeenschapsgezondheidscentra met minstens 1 chirurg of verloskundige
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
|
Percentage GGD'en met reagentia, lichtmicroscoop en laborant voor malariabloeduitstrijkje
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verschillen in een van de primaire en secundaire uitkomsten tussen Empowered Action Group en Assam (EAGA) staten en niet-EAGA staten
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
|
Verschillen in een van de primaire en secundaire uitkomsten tussen mazelen-focusstaten en niet-mazelen-focusstaten
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Vijf jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Onil Bhattacharyya, MD, PhD, Unity Health Toronto
- Hoofdonderzoeker: Prabhat Jha, MD, PhD, Unity Health Toronto
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SMH 09-049
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .