Främja evidensbaserat beslutsfattande i Indien: distriktsutvärderingsstudie om hälsa (DESH)
Förbättra användningen av bevis i policy: Distriktsutvärderingsstudie om hälsa
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Användningen av bevis i politiken är ojämn, vilket leder till frekvent slöseri med resurser. Det bästa sättet att främja bevisupptagning i policyformulering och genomförande är dock oklart. Information om prioriteringar för sjukdomsbekämpning baserad på Indiens sjukdomsbörda och sjukvårdssystemens kapacitet har tagits fram för att hjälpa till att fokusera statliga ansträngningar under en period av ökade utgifter och decentralisering.
Denna studie testar effekten av att skicka information om jämförande prestanda (med hjälp av distriktsrapportkort) och handlingsbara meddelanden (om hur man kan minska sjukdomsbördan) till beslutsfattare på distriktsnivå när det gäller upptagandet av prioriterade rekommendationer för sjukdomskontroll i Indien. Med hjälp av en klusterrandomiserad design kommer distrikten att randomiseras för att antingen få det postade informationspaketet eller ingen intervention. Urvalet inkluderar alla 594 indiska distrikt som fanns 2001. Insatsen kommer att riktas mot beslutsfattare på nyckeldistriktsnivå: parlamentariker (parlamentsledamöter, ledamöter av den lagstiftande församlingen), byråkrater (distriktssamlare), teknokrater (distriktshälsovårdstjänstemän) och lokala myndighetstjänstemän (VD:ar för Zilla Parishad).
Studieresultatdata kommer att samlas in med hjälp av sekventiella nationella undersökningar av hälsotjänsters tillgänglighet och användning, inklusive relevanta omgångar av distriktsnivåns hälso- och anläggningsundersökningar och de årliga hälsoundersökningarna. Denna studie testar en billig, pragmatisk strategi i stor skala och kommer att ge information om effektiva metoder för kunskapsöversättning till beslutsfattare.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier (distrikt):
- Alla distrikt i Indien existerade 2001
Uteslutningskriterier (distrikt):
- Alla distrikt i Indien skapades efter 2001
Inklusionskriterier (distriktstjänstemän):
- Parlamentsledamöter (parlamentsledamöter) som sitter i Lok Sabha (parlamentets underhus) och representerar valkretsar som finns inom eller överlappar studiedistrikt
- Medlemmar av den lagstiftande församlingen (MLA) som representerar valkretsar som finns inom studiedistrikt
- Distriktssamlare (DC) som administrerar studiedistrikt
- Zilla Parishad Chief Executive Officers (ZPCEOs) som administrerar studiedistrikt
- Distriktshälsovårdare (DHO) som arbetar i studiedistrikt
Uteslutningskriterier (distriktstjänstemän):
- Parlamentsledamöter som sitter i Rajya Sabha (parlamentets övre hus), Lok Sabha-parlamentsledamöter som representerar valkretsar som inte finns inom eller överlappar studiedistrikt, Lok Sabha-parlamentsledamöter som representerar valkretsar som överlappar både experimentella och kontrollstudiedistrikt
- MLAs som representerar valkretsar som inte ingår i studiedistrikt
- DC som administrerar icke-studiedistrikt
- ZPCEOs som administrerar icke-studiedistrikt
- DHO som arbetar i icke-studiedistrikt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Informationspaket för distriktshälsovård
|
Insatspaketet består av:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel barn 12-23 månader vaccinerade mot mässling
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
|
Procentandel barn <3 år med diarré under de senaste 2 veckorna som fått oral rehydreringslösning
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
|
Procentandel anläggningsbaserade födslar för det sista barnet sedan 2007
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel senaste barn >3 år ammade inom 1 timme efter födseln
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
|
Andel kvinnor som får råd om amning och värmevård för nyfödda under mödravården
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
|
Procentandel undercentraler med oral rehydreringslösning tillgänglig på undersökningsdagen och inga lageruttag under mer än 10 dagar under förra månaden
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
|
Procentandel av vårdcentraler med minst en kirurg eller ob/gyn
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
|
Procentandel av folkhälsocentraler med reagenser, ljusmikroskop och laboratorietekniker för malariablodutstryk
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnader i alla primära och sekundära resultat mellan Empowered Action Group och Assam (EAGA) stater och icke-EAGA stater
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
|
Skillnader i något av primära och sekundära utfall mellan mässlingsfokustillstånd och icke-mässlingsfokustillstånd
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Onil Bhattacharyya, MD, PhD, Unity Health Toronto
- Huvudutredare: Prabhat Jha, MD, PhD, Unity Health Toronto
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SMH 09-049
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .