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口服谷胱甘肽在皮肤美白中的作用

2009年11月17日 更新者:Chulalongkorn University

谷胱甘肽作为口服美白剂:一项随机、双盲、安慰剂对照研究

口服和静脉注射谷胱甘肽已被广泛用于美白皮肤。 研究人员通过让医学生口服谷胱甘肽 4 周来验证这一假设。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的医学生

排除标准:

  • 皮肤癌病史,尤其是黑色素瘤
  • 入学后 1 个月内服用任何含有谷胱甘肽的制剂
  • 色素障碍或任何皮肤病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:口服谷胱甘肽
谷胱甘肽,500 毫克,每天口服两次
250 毫克胶囊,每日两次,口服
安慰剂比较:安慰剂胶囊
外观相同的安慰剂胶囊
250 毫克胶囊,每日两次,口服

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
皮肤黑色素指数
大体时间:4周
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (实际的)

2009年5月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月17日

首次发布 (估计)

2009年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年11月17日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • COA840/2008

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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