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员工正念训练 (MTS) (MTS)

2012年4月11日 更新者:University Hospital of North Norway

双重诊断住院病房的正念训练和共情能力培养

本研究的目的是调查向住院精神病房的所有工作人员提供的基于正念的 8 周减压课程(称为 MBSR 课程)是否会影响压力和倦怠水平以及病房的社会心理氛围。

该设计是一项具有重复措施和对照组的干预试验。重点是单位与个人之间的互动。

两个病房的所有工作人员都被邀请参加。 干预包括 8 次每周一次的小组会议,参与者可以在会议之间学习不同的正念练习方法并进行家庭练习。 控制干预是 8 周一次的情感意识研讨会。

数据是通过关于正念、工作和健康相关主题的自我报告问卷在六个不同点收集的。 两个病房的患者在同一时间点回答一份关于病房气氛的问卷。

数据将在 SPSS 统计程序上进行分析。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

住院精神科工作人员的正念减压

在精神病患者住院部工作的工作人员面临许多挑战,尤其是在患者也有成瘾问题的情况下。 患者病情严重,需要广泛的支持和治疗。 工作人员需要不断地意识到并在场,忍受各种情况并抵制(遏制)来自患者的大量批评和威胁。 他们常常精疲力尽,无法照顾自己和自己的压力。 倦怠的风险很高。 本研究的目的是调查向住院精神病房的所有工作人员提供的为期 8 周的正念减压课程(称为 MBSR 课程)是否会影响病房的社会心理氛围。

该研究的设计是一项具有重复措施和对照组的干预试验。 干预包括 8 周的小组会议,参与者在会议上学习不同的正念练习方法;坐着、走路、瑜伽练习和身体扫描。他们被要求在小组会议之间练习,并得到一本练习册和 CD 作为支持。

这是一项前瞻性干预研究,有对照组和重复测量超过一年的随访。 重点是单位与个人的互动。

为了更仔细地研究正念练习的具体效果,对照组接受了与正念练习有相似之处的积极干预:情感研讨会 - 与 MBSR 课程相同数量的意识。

邀请研究单位和控制单位的全体人员参加,每组人数为25-30人。 数据是通过六个不同点的自我报告问卷收集的。 患者在相同点回答一份问卷。

选择的库存是:

人口统计学 生活质量 主观健康抱怨 五方面正念提问者 (Baer) Maslach 职业倦怠量表 工作满意度 总工作量 - 简表 病房气氛量表(也适用于患者) 3 -4分。

希望这项研究将表明,当员工练习正念时,这将带来一种更加放松和接受的氛围,随之而来的是更少的疲惫和焦虑。 结果应该是正念练习在精神病院病房中变得更加普遍。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Troms
      • Tromso、Troms、挪威、9291
        • University Hospital of North-Norway

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在病房工作的所有员工 50% 或更多,在第一年没有参加休假。

排除标准:

  • 员工工作不到 50%,计划在一年前离职。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念
一门基于正念的减压课程,每周举行 8 次小组会议,并在会议之间进行家庭练习。 每次会议持续 90 分钟。 参加者可获得练习册和 CD 以支持家庭练习。
其他名称:
  • 正念减压
有源比较器:教育
8 - 每周为所有员工举办影响意识研讨会
一门基于正念的减压课程,每周举行 8 次小组会议,并在会议之间进行家庭练习。 每次会议持续 90 分钟。 参加者可获得练习册和 CD 以支持家庭练习。
其他名称:
  • 正念减压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
五方正念问卷测量的正念能力
大体时间:干预前三个月至干预后一年的随访
问卷测量观察、描述和行动的能力,具有意识、非反应性和非判断性意识。
干预前三个月至干预后一年的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Maslach 职业倦怠量表测量的工作压力和职业倦怠量
大体时间:干预前三个月至干预后一年随访
问卷测量情绪耗竭、人格解体和个人成就感三个维度。
干预前三个月至干预后一年随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd、University Hospital of North Norway

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月5日

首次发布 (估计)

2010年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年4月11日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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