Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening uważności dla personelu (MTS) (MTS)

11 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: University Hospital of North Norway

Trening uważności i rozwijanie zdolności empatii na oddziale stacjonarnym do diagnoz podwójnych

Celem niniejszej pracy jest zbadanie, czy 8-tygodniowy kurs redukcji stresu oparty na uważności, znany jako kurs MBSR, przeprowadzony dla całego personelu stacjonarnego oddziału psychiatrycznego, wpływa na poziom stresu i wypalenia oraz atmosferę psychospołeczną na oddziale.

Projekt jest próbą interwencyjną z powtarzanymi pomiarami i grupą kontrolną. Nacisk kładziony jest na interakcję między jednostką a jednostkami.

Do udziału zaproszono wszystkich pracowników obu oddziałów. Interwencja składa się z 8 cotygodniowych spotkań grupowych, podczas których uczestnicy poznają różne sposoby praktyki uważności oraz wykonują praktykę domową pomiędzy spotkaniami. Interwencja kontrolna to 8 tygodniowych warsztatów dotyczących świadomości afektu.

Dane są zbierane za pomocą samoopisowych kwestionariuszy dotyczących uważności, zagadnień związanych z pracą i zdrowiem w sześciu różnych punktach. Pacjenci obu oddziałów odpowiadają na jeden kwestionariusz dotyczący atmosfery oddziału w tych samych punktach.

Dane będą analizowane w programie statystycznym SPSS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

MBSR dla personelu stacjonarnych oddziałów psychiatrycznych

Wyzwań dla personelu pracującego na oddziale stacjonarnym dla osób psychotycznych jest wiele, a jeszcze więcej tam, gdzie pacjenci mają również problemy z uzależnieniami. Pacjenci są ciężko chorzy i wymagają szerokiego wsparcia i leczenia. Konieczne jest, aby personel był stale świadomy i obecny, znosił wszelkiego rodzaju sytuacje i wytrzymywał (powstrzymywał) wiele krytyki i gróźb ze strony pacjentów. Często są zbyt wyczerpani, aby zająć się sobą i własnym stresem. Ryzyko wypalenia zawodowego jest wysokie. Celem tego badania jest zbadanie, czy 8-tygodniowy kurs redukcji stresu oparty na uważności, znany jako kurs MBSR, przeprowadzony dla całego personelu stacjonarnego oddziału psychiatrycznego, wpływa na atmosferę psychospołeczną na oddziale.

Projekt badania to próba interwencyjna z powtarzanymi pomiarami i grupą kontrolną. Interwencja składa się z 8 cotygodniowych spotkań grupowych, podczas których uczestnicy poznają różne sposoby praktykowania uważności; siedzenie, chodzenie, ćwiczenia jogi i skanowanie ciała. Są proszeni o ćwiczenie między spotkaniami grupowymi i otrzymanie zeszytu ćwiczeń i płyt CD jako wsparcia.

Jest to prospektywne badanie interwencyjne z grupą kontrolną i powtarzanymi pomiarami w ciągu jednego roku obserwacji. Nacisk kładziony jest na interakcję między jednostką a jednostkami.

Aby dokładniej zbadać konkretny efekt praktyki uważności, grupa kontrolna otrzymuje aktywną interwencję, która ma podobieństwa do praktyki uważności: warsztaty afektu - świadomości w takiej samej ilości jak kurs MBSR.

Do udziału zaproszono cały personel jednostki badawczej i kontrolnej, każda grupa liczy 25 - 30 osób. Dane są zbierane za pomocą kwestionariuszy samoopisowych w sześciu różnych punktach. Pacjenci odpowiadają na jeden kwestionariusz w tych samych punktach.

Wybrane inwentarze to:

Demografia Jakość życia Subiektywne dolegliwości zdrowotne Pięć aspektów Kwestionariusz uważności (Baer) Maslach Inwentarz wypalenia Zadowolenie z pracy Całkowite Obciążenie pracą - forma skrócona Skala atmosfery oddziału (również dla pacjentów) Zwolnienia chorobowe i liczba zarejestrowanych epizodów urazów/urazów będą przyjmowane na 3 -4 punkty.

Mamy nadzieję, że to badanie wykaże, że kiedy personel praktykuje uważność, spowoduje to bardziej zrelaksowaną i akceptującą atmosferę, po której następuje mniejsze wyczerpanie i niepokój. Konsekwencją powinno być to, że praktyka uważności staje się coraz bardziej powszechna na oddziałach szpitali psychiatrycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

53

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Troms
      • Tromso, Troms, Norwegia, 9291
        • University Hospital of North-Norway

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • cały personel pracujący na oddziale 50 % lub więcej, nieobecny na urlopie w ciągu pierwszego roku.

Kryteria wyłączenia:

  • Personel pracujący mniej niż 50% planował odejść przed upływem roku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uważność
Kurs redukcji stresu oparty na uważności z 8 cotygodniowymi spotkaniami grupowymi i praktyką domową pomiędzy spotkaniami. Każde spotkanie trwa 90 minut. Uczestnicy otrzymują zeszyt ćwiczeń i płyty CD jako pomoc w ćwiczeniach domowych.
Inne nazwy:
  • MBSR
Aktywny komparator: Edukacja
8 - cotygodniowe warsztaty na temat świadomości afektywnej dla całego personelu
Kurs redukcji stresu oparty na uważności z 8 cotygodniowymi spotkaniami grupowymi i praktyką domową pomiędzy spotkaniami. Każde spotkanie trwa 90 minut. Uczestnicy otrzymują zeszyt ćwiczeń i płyty CD jako pomoc w ćwiczeniach domowych.
Inne nazwy:
  • MBSR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność uważności mierzona Kwestionariuszem Uważności Pięciu Aspektów
Ramy czasowe: Trzy miesiące przed i rok po interwencji
Kwestionariusz mierzy zdolność do obserwowania, opisywania i działania ze świadomością, niereaktywnością i nieosądzającą świadomością.
Trzy miesiące przed i rok po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom stresu i wypalenia zawodowego mierzony za pomocą Inwentarza Wypalenia Maslach
Ramy czasowe: Trzy miesiące przed interwencją do jednego roku obserwacji po interwencji
Kwestionariusz mierzy wymiary wyczerpania emocjonalnego, depersonalizacji i osiągnięć osobistych.
Trzy miesiące przed interwencją do jednego roku obserwacji po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd, University Hospital of North Norway

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening uważności

3
Subskrybuj