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Entrenamiento de atención plena para el personal (MTS) (MTS)

11 de abril de 2012 actualizado por: University Hospital of North Norway

Entrenamiento de atención plena y desarrollo de la capacidad de empatía en una sala de hospitalización para diagnósticos duales

El propósito de este estudio es investigar si un curso de 8 semanas basado en mindfulness para la reducción del estrés, conocido como curso MBSR, impartido a todo el personal de una sala psiquiátrica para pacientes internados, influye en el nivel de estrés y agotamiento y en la atmósfera psicosocial en la sala.

El diseño es un ensayo de intervención con medidas repetidas y grupo control. El enfoque es la interacción entre la unidad y los individuos.

Se invitó a participar a todo el personal de ambas salas. La intervención consiste en 8 reuniones grupales semanales donde los participantes aprenden diferentes formas de practicar la atención plena y realizan prácticas en casa entre las reuniones. La intervención de control son 8 talleres semanales en afecto-conciencia.

Los datos se recopilan a través de cuestionarios de autoinforme sobre temas relacionados con la atención plena, el trabajo y la salud en seis puntos diferentes. Los pacientes de ambas salas responden un cuestionario sobre el ambiente de la sala en los mismos puntos.

Los datos serán analizados en el programa estadístico SPSS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

MBSR para el personal de unidades psiquiátricas para pacientes hospitalizados

Los desafíos para el personal que trabaja en una unidad de hospitalización para personas psicóticas son muchos, y más aún cuando los pacientes también tienen problemas de adicción. Los pacientes están gravemente enfermos y necesitan un amplio apoyo y tratamiento. Es necesario que el personal esté continuamente alerta y presente, soporte todo tipo de situaciones y resista (contenga) muchas críticas y amenazas por parte de los pacientes. A menudo, están demasiado agotados para cuidar de sí mismos y de su propio estrés. El riesgo de agotamiento es alto. El propósito de este estudio es investigar si un curso de 8 semanas basado en la atención plena para la reducción del estrés, conocido como curso MBSR, que se imparte a todo el personal de una sala psiquiátrica para pacientes internados, influye en la atmósfera psicosocial de la sala.

El diseño del estudio es un ensayo de intervención con medidas repetidas y grupo control. La intervención consta de 8 encuentros grupales semanales donde los participantes aprenden diferentes formas de practicar mindfulness; sentarse, caminar, ejercicios de yoga y escaneo corporal. Se les pide que practiquen entre las reuniones del grupo y obtengan un libro de trabajo y CD como apoyo.

Se trata de un estudio prospectivo de intervención con grupo control y medidas repetidas durante un año de seguimiento. El enfoque es la interacción entre la unidad y los individuos.

Para estudiar más de cerca el efecto específico de la práctica de la atención plena, el grupo de control recibió una intervención activa que tiene similitudes con la práctica de la atención plena: talleres en afecto - conciencia de la misma cantidad que el curso MBSR.

Se invitó a participar a todo el personal de la unidad de investigación y de la unidad de control, cada grupo tiene un número de 25 a 30 personas. Los datos se recopilan a través de cuestionarios de autoinforme en seis puntos diferentes. Los pacientes responden un cuestionario en los mismos puntos.

Los inventarios elegidos son:

Datos demográficos Calidad de vida Quejas subjetivas de salud Five Facets Mindfulness Questioner (Baer) Inventario de agotamiento de Maslach Satisfacción laboral Total Carga de trabajo: forma abreviada Escala de ambiente de sala (también para los pacientes) Se tomarán en cuenta las licencias por enfermedad y el número de episodios de daños/lesiones registrados 3 -4 puntos.

Es de esperar que este estudio muestre que cuando el personal practique la atención plena, esto generará una atmósfera más relajada y de aceptación, seguida de un menor agotamiento y ansiedad. Las consecuencias deberían ser que la práctica de la atención plena se vuelve más común en las salas de los hospitales psiquiátricos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Troms
      • Tromso, Troms, Noruega, 9291
        • University Hospital of North-Norway

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todo el personal que labore en la sala en un 50 % o más, no asistiendo a licencia durante el primer año.

Criterio de exclusión:

  • Personal trabajando menos del 50%, planeado salir antes de un año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Atención plena
Un curso de reducción del estrés basado en la atención plena con 8 reuniones grupales semanales y práctica en el hogar entre las reuniones. Cada reunión tiene una duración de 90 minutos. Los participantes reciben un libro de trabajo y discos compactos para apoyar la práctica en el hogar.
Otros nombres:
  • MBSR
Comparador activo: Educación
8 - talleres semanales sobre conciencia afectiva para todo el personal
Un curso de reducción del estrés basado en la atención plena con 8 reuniones grupales semanales y práctica en el hogar entre las reuniones. Cada reunión tiene una duración de 90 minutos. Los participantes reciben un libro de trabajo y discos compactos para apoyar la práctica en el hogar.
Otros nombres:
  • MBSR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La capacidad de atención plena medida por el Cuestionario de atención plena de cinco facetas
Periodo de tiempo: Tres meses antes a un año de seguimiento después de la intervención
El cuestionario mide la capacidad de observar, describir y actuar con conciencia, no reactividad y conciencia sin juzgar.
Tres meses antes a un año de seguimiento después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La cantidad de estrés laboral y agotamiento medido con el Inventario de agotamiento de Maslach
Periodo de tiempo: Tres meses antes de la intervención a un año de seguimiento después de la intervención
El cuestionario mide las dimensiones agotamiento emocional, despersonalización y realización personal.
Tres meses antes de la intervención a un año de seguimiento después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd, University Hospital of North Norway

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P REK NORD-134/2008

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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