- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01082497
Mindfulnessträning för personal (MTS) (MTS)
Mindfulnessträning och utveckla förmågan till empati på en slutenvårdsavdelning för dubbla diagnoser
Syftet med denna studie är att undersöka om en mindfulnessbaserad 8-veckorskurs för stressreduktion, känd som MBSR-kurs, som ges till all personal på en psykiatrisk slutenvårdsavdelning påverkar nivån av stress och utbrändhet och den psykosociala atmosfären på avdelningen.
Designen är ett interventionsförsök med upprepade åtgärder och kontrollgrupp. Fokus ligger på samspelet mellan enhet och individer.
All personal på båda avdelningarna var inbjudna att delta. Interventionen består av 8 gruppträffar i veckan där deltagarna lär sig olika sätt att träna mindfulness och gör hemmaträning mellan träffarna. Kontrollinterventionen är 8 veckoworkshops i affekt-medvetande.
Data samlas in genom självrapporterande frågeformulär om mindfulness, arbets- och hälsorelaterade ämnen på sex olika punkter. Patienterna på båda avdelningarna besvarar en enkät om avdelningsstämning vid samma punkter.
Data kommer att analyseras på SPSS statistikprogram.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
MBSR för personal på sluten psykiatriska enheter
Utmaningarna för personal som arbetar på en slutenvårdsenhet för psykotiska personer är många och ännu fler där patienterna också har missbruksproblem. Patienterna är allvarligt sjuka och i behov av omfattande stöd och behandling. Det krävs att personalen kontinuerligt är medveten och närvarande, står ut i alla slags situationer och håller ut (innehåller) mycket kritik och hot från patienterna. Ofta är de för utmattade för att ta hand om sig själva och sin egen stress. Risken för utbrändhet är stor. Syftet med denna studie är att undersöka om en mindfulnessbaserad 8-veckorskurs för stressreducering, känd som MBSR-kurs, som ges till all personal på en psykiatrisk slutenvårdsavdelning påverkar den psykosociala atmosfären på avdelningen.
Designen av studien är ett interventionsförsök med upprepade åtgärder och kontrollgrupp. Interventionen består av 8 gruppmöten i veckan där deltagarna lär sig olika sätt att utöva mindfulness; sitta, gå, yogaövningar och kroppsskanning. De ombeds att träna mellan gruppmötena och få en arbetsbok och cd-skivor som stöd.
Detta är en prospektiv interventionsstudie med kontrollgrupp och upprepade åtgärder under ett års uppföljning. Fokus är samspelet mellan enhet och individer.
För att närmare studera den specifika effekten av mindfulnessträning får kontrollgruppen en aktiv intervention som har likheter med mindfulnesspraktiken: workshops i affekt - medvetenhet i samma omfattning som MBSR-kursen.
All personal vid forskningsenheten och kontrollenheten bjöds in att delta, varje grupp har ett antal på 25 - 30 personer. Data samlas in genom självrapporterande frågeformulär på sex olika punkter. Patienterna besvarar ett frågeformulär vid samma punkter.
De valda inventarierna är:
Demografi Livskvalitet Subjektiv hälsa klagar Fem aspekter Mindfulness Frågeställare (Baer) Maslach Utbrändhet Inventering Arbetstillfredsställelse Totalt Arbetsbelastning - kortform Avdelning-atmosfärskala (även för patienterna) Sjukskrivning och antal registrerade skador/skada- episoder kommer att tas på 3-4 poäng.
Förhoppningsvis kommer denna studie att visa att när personalen tränar mindfulness kommer detta att ge en mer avslappnad och accepterande atmosfär följt av mindre utmattning och ångest. Konsekvenserna borde bli att mindfulnesspraktiken blir mer ordinär på psykiatriska sjukhusavdelningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Troms
-
Tromso, Troms, Norge, 9291
- University Hospital of North-Norway
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- all personal som arbetar på avdelningen till 50 % eller mer, som inte kommer för att lämna under det första året.
Exklusions kriterier:
- Personal som arbetar mindre än 50 %, planerade att sluta före ett år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mindfulness
|
En kurs i mindfulnessbaserad stressreduktion med 8 gruppträffar i veckan och hemmaträning mellan träffarna.
Varje möte pågår i 90 minuter.
Deltagarna får arbetsbok och cd-skivor för att stödja träningen hemma.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Utbildning
8 - veckovisa workshops om affektmedvetande för all personal
|
En kurs i mindfulnessbaserad stressreduktion med 8 gruppträffar i veckan och hemmaträning mellan träffarna.
Varje möte pågår i 90 minuter.
Deltagarna får arbetsbok och cd-skivor för att stödja träningen hemma.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förmågan av mindfulness mätt med fem aspekter Mindfulness Questionnaire
Tidsram: Tre månader före till ett års uppföljning efter insatsen
|
Enkäten mäter förmågan att observera, beskriva och agera med medvetenhet, icke-reaktivitet och icke-dömande medvetenhet.
|
Tre månader före till ett års uppföljning efter insatsen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mängden arbetsstress och utbrändhet mätt med The Maslach Burnout Inventory
Tidsram: Tre månader före insats till ett års uppföljning efter insatsen
|
Frågeformuläret mäter dimensionerna känslomässig utmattning, depersonalisering och personlig prestation.
|
Tre månader före insats till ett års uppföljning efter insatsen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd, University Hospital of North Norway
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- P REK NORD-134/2008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .