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Mindfulness Training per il personale (MTS) (MTS)

11 aprile 2012 aggiornato da: University Hospital of North Norway

Addestramento alla consapevolezza e sviluppo della capacità di empatia in un reparto di degenza per doppia diagnosi

Lo scopo di questo studio è indagare se un corso di 8 settimane basato sulla consapevolezza per la riduzione dello stress, noto come corso MBSR, offerto a tutto il personale di un reparto psichiatrico ospedaliero influenzi il livello di stress e burnout e l'atmosfera psicosociale nel reparto.

Il progetto è una sperimentazione di intervento con misure ripetute e gruppo di controllo. Il focus è l'interazione tra unità e individui.

Tutto il personale di entrambi i reparti è stato invitato a partecipare. L'intervento consiste in 8 incontri di gruppo settimanali in cui i partecipanti imparano diversi modi di praticare la consapevolezza e fanno pratica a casa tra gli incontri. L'intervento di controllo consiste in 8 seminari settimanali sulla coscienza affettiva.

I dati vengono raccolti attraverso questionari di autovalutazione su mindfulness, argomenti relativi al lavoro e alla salute in sei diversi punti. I pazienti di entrambi i reparti rispondono a un questionario sull'atmosfera del reparto negli stessi punti.

I dati saranno analizzati sul programma statistico SPSS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

MBSR per il personale delle unità psichiatriche ospedaliere

Le sfide per il personale che lavora in un'unità di degenza per persone psicotiche sono molte, e ancora di più dove i pazienti hanno anche problemi di dipendenza. I pazienti sono gravemente malati e necessitano di ampio sostegno e cure. È necessario che il personale sia continuamente consapevole e presente, sopporti tutti i tipi di situazioni e resista (contenga) molte critiche e minacce da parte dei pazienti. Spesso sono troppo esausti per prendersi cura di se stessi e del proprio stress. Il rischio di burnout è alto. Lo scopo di questo studio è indagare se un corso di 8 settimane basato sulla consapevolezza per la riduzione dello stress, noto come corso MBSR, offerto a tutto il personale di un reparto psichiatrico ospedaliero influenzi l'atmosfera psicosociale del reparto.

Il disegno dello studio è uno studio di intervento con misure ripetute e gruppo di controllo. L'intervento consiste in 8 incontri di gruppo settimanali in cui i partecipanti apprendono diversi modi di praticare la consapevolezza; seduta, camminata, esercizi di yoga e scansione del corpo. Viene chiesto loro di esercitarsi tra gli incontri di gruppo e di ottenere una cartella di lavoro e cd come supporto.

Questo è uno studio di intervento prospettico con gruppo di controllo e misure ripetute nel corso di un anno di follow-up. Il focus è l'interazione tra unità e individui.

Per studiare più da vicino l'effetto specifico della pratica della consapevolezza, il gruppo di controllo riceve un intervento attivo che ha somiglianze con la pratica della consapevolezza: seminari sull'affetto - coscienza della stessa quantità del corso MBSR.

Tutto il personale dell'unità di ricerca e dell'unità di controllo è stato invitato a partecipare, ogni gruppo è composto da un numero di 25 - 30 individui. I dati vengono raccolti attraverso questionari di autovalutazione in sei diversi punti. I pazienti rispondono a un questionario negli stessi punti.

Gli inventari scelti sono:

Dati demografici Qualità della vita Lamentele di salute soggettive Five Facets Mindfulness Questioner (Baer) Maslach Burnout Inventory Soddisfazione lavorativa Totale Carico di lavoro - forma abbreviata Scala dell'atmosfera di reparto (anche per i pazienti) Congedo per malattia e numero di danni registrati/infortuni- episodi saranno assunti 3 -4 punti.

Si spera che questo studio dimostri che quando il personale pratica la consapevolezza, ciò porterà a un'atmosfera più rilassata e accettante seguita da minore stanchezza e ansia. Le conseguenze dovrebbero essere che la pratica della consapevolezza diventa più ordinaria nei reparti ospedalieri psichiatrici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Troms
      • Tromso, Troms, Norvegia, 9291
        • University Hospital of North-Norway

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutto il personale che lavora in reparto per il 50% o più, non presentandosi al congedo durante il primo anno.

Criteri di esclusione:

  • Il personale che lavora meno del 50% prevede di lasciare prima di un anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consapevolezza
Un corso di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza con 8 incontri di gruppo settimanali e pratica a casa tra gli incontri. Ogni incontro dura 90 minuti. I partecipanti ricevono cartella di lavoro e cd per supportare la pratica a casa.
Altri nomi:
  • MBSR
Comparatore attivo: Formazione scolastica
8 - workshop settimanali sulla coscienza affettiva per tutto il personale
Un corso di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza con 8 incontri di gruppo settimanali e pratica a casa tra gli incontri. Ogni incontro dura 90 minuti. I partecipanti ricevono cartella di lavoro e cd per supportare la pratica a casa.
Altri nomi:
  • MBSR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La capacità di consapevolezza misurata dal Five Facet Mindfulness Questionnaire
Lasso di tempo: Da tre mesi prima a un anno di follow-up dopo l'intervento
Il questionario misura la capacità di osservare, descrivere e agire con consapevolezza, non reattività e consapevolezza non giudicante.
Da tre mesi prima a un anno di follow-up dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La quantità di stress lavorativo e burnout misurata con The Maslach Burnout Inventory
Lasso di tempo: Da tre mesi prima dell'intervento a un anno di follow-up dopo l'intervento
Il questionario misura le dimensioni dell'esaurimento emotivo, della spersonalizzazione e della realizzazione personale.
Da tre mesi prima dell'intervento a un anno di follow-up dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd, University Hospital of North Norway

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

8 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P REK NORD-134/2008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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