- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01082497
Mindfulness Training for Staff (MTS) (MTS)
Mindfulnesstrening og utvikling av evnen til empati på en døgnavdeling for dobbeltdiagnoser
Hensikten med denne studien er å undersøke om et mindfulnessbasert 8-ukers kurs for stressreduksjon, kjent som MBSR-kurs, gitt til alle ansatte ved en psykiatrisk sengepost påvirker nivået av stress og utbrenthet og den psykososiale atmosfæren ved avdelingen.
Designet er et intervensjonsforsøk med gjentatte tiltak og kontrollgruppe. Fokus er samspillet mellom enhet og individer.
Alle ansatte ved begge avdelinger ble invitert til å delta. Intervensjonen består av 8 ukentlige gruppemøter hvor deltakerne lærer ulike måter å praktisere mindfulness på og gjør hjemmetrening mellom møtene. Kontrollintervensjonen er 8 ukentlige workshops i affekt-bevissthet.
Data samles inn gjennom selvrapporterende spørreskjemaer om mindfulness, arbeids- og helserelaterte temaer på seks ulike punkter. Pasientene ved begge avdelinger svarer på ett spørreskjema om avdelingsstemning på de samme punktene.
Data vil bli analysert på SPSS statistikkprogram.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
MBSR for ansatte i døgnpsykiatriske enheter
Utfordringene for personalet som jobber ved en døgnenhet for psykotiske personer er mange, og enda flere der pasientene også har avhengighetsproblemer. Pasientene er alvorlig syke og har behov for omfattende støtte og behandling. Det er nødvendig for personalet å være kontinuerlig bevisst og tilstede, stå i alle slags situasjoner og holde ut (inneholde) mye kritikk og trusler fra pasientene. Ofte er de for utslitte til å ta vare på seg selv og sitt eget stress. Risikoen for utbrenthet er høy. Hensikten med denne studien er å undersøke om et mindfulnessbasert 8-ukers kurs for stressreduksjon, kjent som MBSR-kurs, gitt til alle ansatte ved en psykiatrisk sengepost påvirker den psykososiale atmosfæren ved avdelingen.
Designet av studien er en intervensjonsforsøk med gjentatte tiltak og kontrollgruppe. Intervensjonen består av 8 ukentlige gruppemøter hvor deltakerne lærer ulike måter å praktisere mindfulness på; sitte, gå, yogaøvelser og kroppsskanning. De blir bedt om å øve mellom gruppemøtene og få en arbeidsbok og cd-er som støtte.
Dette er en prospektiv intervensjonsstudie med kontrollgruppe og gjentatte tiltak over ett års oppfølging. Fokus er samspillet mellom enhet og individer.
For nærmere å studere den spesifikke effekten av mindfulness praksis får kontrollgruppen en aktiv intervensjon som har likhetstrekk med mindfulness praksis: workshops i affekt - bevissthet av samme mengde som MBSR-kurset.
Alle ansatte ved forskningsenheten og kontrollenheten ble invitert til å delta, hver gruppe har et antall på 25 - 30 personer. Data samles inn gjennom selvrapporterende spørreskjemaer på seks ulike punkter. Pasientene svarer på ett spørreskjema på de samme punktene.
Inventarene som er valgt er:
Demografi Livskvalitet Subjektiv helseklager Fem fasetter Mindfulness Spørsmål (Baer) Maslach Utbrenthet Inventar Arbeidstilfredshet Totalt Arbeidsbelastning - kortform Avdeling-atmosfære-skala (også for pasientene) Sykefravær og antall registrerte skader/skade- episoder vil bli tatt på 3-4 poeng.
Forhåpentligvis vil denne studien vise at når personalet praktiserer mindfulness vil dette gi en mer avslappet og aksepterende atmosfære etterfulgt av mindre utmattelse og angst. Konsekvenser bør være at oppmerksomhetspraksis blir mer ordinær på psykiatriske sykehusavdelinger.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Troms
-
Tromso, Troms, Norge, 9291
- University Hospital of North-Norway
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle ansatte som arbeider ved avdelingen 50 % eller mer, ikke møter for å forlate det første året.
Ekskluderingskriterier:
- Ansatte som jobber mindre enn 50 %, planla å slutte før ett år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tankefullhet
|
Et kurs i mindfulnessbasert stressreduksjon med 8 ukentlige gruppemøter og hjemmetrening mellom møtene.
Hvert møte varer i 90 minutter.
Deltakerne får arbeidsbok og cd-er for å støtte hjemmetrening.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Utdanning
8 - ukentlige workshops om affektbevissthet for alle ansatte
|
Et kurs i mindfulnessbasert stressreduksjon med 8 ukentlige gruppemøter og hjemmetrening mellom møtene.
Hvert møte varer i 90 minutter.
Deltakerne får arbeidsbok og cd-er for å støtte hjemmetrening.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evnen til mindfulness målt ved fem fasetter-mindfulness-spørreskjemaet
Tidsramme: Tre måneder før til ett års oppfølging etter intervensjonen
|
Spørreskjemaet måler evnen til å observere, beskrive og handle med bevissthet, ikke-reaktivitet og ikke-dømmende bevissthet.
|
Tre måneder før til ett års oppfølging etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mengden arbeidsstress og utbrenthet målt med The Maslach Burnout Inventory
Tidsramme: Tre måneder før intervensjon til ett års oppfølging etter intervensjonen
|
Spørreskjemaet måler dimensjonene emosjonell utmattelse, depersonalisering og personlig prestasjon.
|
Tre måneder før intervensjon til ett års oppfølging etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd, University Hospital of North Norway
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P REK NORD-134/2008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .