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Formation à la pleine conscience pour le personnel (MTS) (MTS)

11 avril 2012 mis à jour par: University Hospital of North Norway

Formation à la pleine conscience et développement de la capacité d'empathie dans un service d'hospitalisation pour double diagnostic

Le but de cette étude est de déterminer si un cours de 8 semaines basé sur la pleine conscience pour la réduction du stress, connu sous le nom de cours MBSR, donné à tout le personnel d'un service psychiatrique hospitalisé influence le niveau de stress et d'épuisement professionnel et l'atmosphère psychosociale du service.

La conception est un essai d'intervention avec des mesures répétées et un groupe témoin. L'accent est mis sur l'interaction entre l'unité et les individus.

Tout le personnel des deux services a été invité à participer. L'intervention consiste en 8 réunions de groupe hebdomadaires où les participants apprennent différentes façons de pratiquer la pleine conscience et pratiquent à domicile entre les réunions. L'intervention de contrôle consiste en 8 ateliers hebdomadaires d'affect-conscience.

Les données sont recueillies au moyen de questionnaires d'auto-déclaration sur la pleine conscience, les sujets liés au travail et à la santé à six moments différents. Les patients des deux services répondent à un questionnaire sur l'atmosphère du service aux mêmes points.

Les données seront analysées sur le programme statistique SPSS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

MBSR pour le personnel des unités psychiatriques hospitalisées

Les défis pour le personnel travaillant dans une unité d'hospitalisation pour personnes psychotiques sont nombreux, et plus encore lorsque les patients ont également des problèmes d'addiction. Les patients sont gravement malades et ont besoin d'un soutien et d'un traitement importants. Il est nécessaire que le personnel soit continuellement conscient et présent, supporte toutes sortes de situations et résiste (contienne) beaucoup de critiques et de menaces de la part des patients. Souvent, ils sont trop épuisés pour prendre soin d'eux-mêmes et de leur propre stress. Le risque de burn-out est élevé. Le but de cette étude est de déterminer si un cours de 8 semaines basé sur la pleine conscience pour la réduction du stress, connu sous le nom de cours MBSR, donné à tout le personnel d'un service psychiatrique pour patients hospitalisés influence l'atmosphère psychosociale du service.

La conception de l'étude est un essai d'intervention avec des mesures répétées et un groupe témoin. L'intervention consiste en 8 réunions de groupe hebdomadaires où les participants apprennent différentes façons de pratiquer la pleine conscience ; assis, marche, exercices de yoga et scan corporel. Ils sont invités à s'entraîner entre les réunions de groupe et à obtenir un cahier d'exercices et des CD comme support.

Il s'agit d'une étude d'intervention prospective avec groupe témoin et mesures répétées sur un an de suivi. L'accent est mis sur l'interaction entre l'unité et les individus.

Pour étudier de plus près l'effet spécifique de la pratique de la pleine conscience, le groupe témoin reçoit une intervention active qui présente des similitudes avec la pratique de la pleine conscience : des ateliers d'affect - conscience de la même quantité que le cours MBSR.

Tout le personnel de l'unité de recherche et de l'unité de contrôle a été invité à participer, chaque groupe a un nombre de 25 à 30 personnes. Les données sont recueillies au moyen de questionnaires d'auto-déclaration à six points différents. Les patients répondent à un questionnaire aux mêmes points.

Les inventaires choisis sont :

Données démographiques Qualité de vie Plaintes de santé subjectives Five Facets Mindfulness Questionner (Baer) Maslach Burnout Inventory Satisfaction au travail Charge de travail totale - forme abrégée Échelle de l'atmosphère du service (également pour les patients) Congés de maladie et nombre d'épisodes de dommages/blessures enregistrés seront pris en charge 3-4 points.

Espérons que cette étude montrera que lorsque le personnel pratique la pleine conscience, cela entraînera une atmosphère plus détendue et plus tolérante, suivie d'une diminution de l'épuisement et de l'anxiété. Les conséquences devraient être que la pratique de la pleine conscience devient plus courante dans les services hospitaliers psychiatriques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

53

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Troms
      • Tromso, Troms, Norvège, 9291
        • University Hospital of North-Norway

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tout le personnel travaillant dans le service à 50 % ou plus, ne se présentant pas à un congé au cours de la première année.

Critère d'exclusion:

  • Personnel travaillant à moins de 50%, prévu de partir avant un an.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pleine conscience
Un cours de réduction du stress basé sur la pleine conscience avec 8 réunions de groupe hebdomadaires et une pratique à domicile entre les réunions. Chaque réunion dure 90 minutes. Les participants reçoivent un manuel et des CD pour soutenir la pratique à domicile.
Autres noms:
  • MBSR
Comparateur actif: Éducation
8 - ateliers hebdomadaires sur la conscience affective pour tout le personnel
Un cours de réduction du stress basé sur la pleine conscience avec 8 réunions de groupe hebdomadaires et une pratique à domicile entre les réunions. Chaque réunion dure 90 minutes. Les participants reçoivent un manuel et des CD pour soutenir la pratique à domicile.
Autres noms:
  • MBSR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La capacité de pleine conscience mesurée par le Five Facet Mindfulness Questionnaire
Délai: Trois mois avant à un an de suivi après l'intervention
Le questionnaire mesure la capacité à observer, décrire et agir avec conscience, sans réactivité et sans jugement.
Trois mois avant à un an de suivi après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La quantité de stress au travail et d'épuisement professionnel mesurée avec The Maslach Burnout Inventory
Délai: Trois mois avant l'intervention jusqu'à un an de suivi après l'intervention
Le questionnaire mesure les dimensions d'épuisement émotionnel, de dépersonnalisation et d'accomplissement personnel.
Trois mois avant l'intervention jusqu'à un an de suivi après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd, University Hospital of North Norway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2010

Première publication (Estimation)

8 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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