Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindfulnesstraining voor medewerkers (MTS) (MTS)

11 april 2012 bijgewerkt door: University Hospital of North Norway

Mindfulnesstraining en het ontwikkelen van het vermogen tot empathie op een intramurale afdeling voor dubbele diagnoses

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een op mindfulness gebaseerde 8-weekse cursus voor stressvermindering, bekend als MBSR-cursus, gegeven aan alle medewerkers van een intramurale psychiatrische afdeling, het niveau van stress en burn-out en de psychosociale sfeer op de afdeling beïnvloedt.

De opzet is een interventieproef met herhaalde metingen en controlegroep. De interactie tussen eenheid en individuen staat centraal.

Alle medewerkers van beide afdelingen waren uitgenodigd om deel te nemen. De interventie bestaat uit 8 wekelijkse groepsbijeenkomsten waar de deelnemers verschillende manieren leren om mindfulness te oefenen en tussen de bijeenkomsten door thuis oefenen. De controle-interventie is 8 wekelijkse workshops affectbewustzijn.

Op zes verschillende punten worden gegevens verzameld door middel van zelfrapportagevragenlijsten over mindfulness, werk- en gezondheidsgerelateerde onderwerpen. De patiënten van beide afdelingen beantwoorden op dezelfde punten één vragenlijst over de afdelingssfeer.

Gegevens worden geanalyseerd op het statistiekprogramma SPSS.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

MBSR voor personeel op intramurale psychiatrische afdelingen

De uitdagingen voor het personeel van een intramurale afdeling voor psychotische mensen zijn talrijk, en nog meer als de patiënten ook verslavingsproblemen hebben. De patiënten zijn ernstig ziek en hebben uitgebreide ondersteuning en behandeling nodig. Het is nodig dat het personeel continu alert en aanwezig is, allerlei situaties doorstaat en veel kritiek en bedreigingen van de patiënten uithoudt (bevat). Vaak zijn ze te uitgeput om voor zichzelf en hun eigen stress te zorgen. Het risico op burn-out is groot. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een op mindfulness gebaseerde 8-weekse cursus voor stressvermindering, bekend als MBSR-cursus, gegeven aan alle medewerkers van een intramurale psychiatrische afdeling, de psychosociale sfeer op de afdeling beïnvloedt.

De opzet van de studie is een interventieproef met herhaalde metingen en een controlegroep. De interventie bestaat uit 8 wekelijkse groepsbijeenkomsten waar de deelnemers verschillende manieren leren om mindfulness te oefenen; zitten, lopen, yoga-oefeningen en bodyscan. Hen wordt gevraagd om tussen de groepsbijeenkomsten door te oefenen en krijgen een werkboek en cd's ter ondersteuning.

Dit is een prospectieve interventiestudie met controlegroep en herhaalde metingen gedurende een jaar follow-up. De focus ligt op de interactie tussen eenheid en individuen.

Om het specifieke effect van mindfulness-oefeningen nader te bestuderen krijgt de controlegroep een actieve interventie die overeenkomsten vertoont met mindfulness-oefeningen: workshops in affect - awareness evenveel als de MBSR-cursus.

Alle medewerkers van de onderzoekseenheid en de controle-eenheid werden uitgenodigd om deel te nemen, elke groep bestaat uit een aantal van 25 - 30 personen. Gegevens worden verzameld via zelfrapportagevragenlijsten op zes verschillende punten. De patiënten beantwoorden één vragenlijst op dezelfde punten.

De gekozen inventarissen zijn:

Demografie Kwaliteit van leven Subjectieve gezondheidsklachten Vijf facetten Mindfulness Vraagsteller (Baer) Maslach Burnout Inventarisatie Werktevredenheid Totale werkbelasting - korte vorm Afdelingsatmosfeerschaal (ook voor de patiënten) Ziekteverzuim en aantal geregistreerde schade-/blessure-episoden worden opgenomen 3 -4 punten.

Hopelijk zal dit onderzoek aantonen dat wanneer het personeel mindfulness beoefent, dit zal leiden tot een meer ontspannen en accepterende sfeer, gevolgd door minder uitputting en angst. De consequentie zou moeten zijn dat mindfulnessbeoefening gewoner wordt op psychiatrische ziekenhuisafdelingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

53

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Troms
      • Tromso, Troms, Noorwegen, 9291
        • University Hospital of North-Norway

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • al het personeel dat op de afdeling werkt 50% of meer, niet aanwezig om te vertrekken tijdens het eerste jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Personeel dat voor minder dan 50% werkt, was van plan om binnen een jaar te vertrekken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mindfulness
Een cursus in op mindfulness gebaseerde stressvermindering met 8 wekelijkse groepsbijeenkomsten en thuis oefenen tussen de bijeenkomsten door. Elke bijeenkomst duurt 90 minuten. Deelnemers krijgen een werkboek en cd's ter ondersteuning van het thuis oefenen.
Andere namen:
  • MBSR
Actieve vergelijker: Onderwijs
8 - wekelijkse workshops over affectbewustzijn voor alle medewerkers
Een cursus in op mindfulness gebaseerde stressvermindering met 8 wekelijkse groepsbijeenkomsten en thuis oefenen tussen de bijeenkomsten door. Elke bijeenkomst duurt 90 minuten. Deelnemers krijgen een werkboek en cd's ter ondersteuning van het thuis oefenen.
Andere namen:
  • MBSR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het vermogen van mindfulness gemeten door de Five Facet Mindfulness Questionnaire
Tijdsspanne: Drie maanden voor tot een jaar follow-up na de interventie
De vragenlijst meet het vermogen om te observeren, te beschrijven en te handelen met bewustzijn, niet-reactiviteit en niet-oordelend bewustzijn.
Drie maanden voor tot een jaar follow-up na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De hoeveelheid werkstress en burn-out gemeten met The Maslach Burnout Inventory
Tijdsspanne: Drie maanden voor interventie tot een jaar follow-up na de interventie
De vragenlijst meet de dimensies emotionele uitputting, depersonalisatie en persoonlijke prestatie.
Drie maanden voor interventie tot een jaar follow-up na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Tordis Sorensen Hoifodt, dr med. phd, University Hospital of North Norway

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren