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健康志愿者在禁食条件下进行的盐酸二甲双胍缓释 750 毫克片剂与格华止 XR® 750 毫克片剂的生物等效性研究。

2010年10月13日 更新者:Torrent Pharmaceuticals Limited

盐酸二甲双胍缓释 750 mg 片剂(测试配方,印度 Torrent Pharmaceuticals Ltd.)与 Glucophage XR® 750 mg 片剂(参比制剂)的开放标签、随机、2 周期、2 次治疗、交叉、单剂量生物等效性研究配方,百时美施贵宝公司,美国)在禁食条件下的健康志愿者中。

客观的:

研究健康志愿者在禁食条件下盐酸二甲双胍缓释 750 mg 片剂(试验制剂,印度 Torrent Pharmaceuticals Ltd.)与格华止 XR® 750 mg 片剂(参考制剂,Bristol-Myers Squibb 公司,美国)的生物等效性。

学习规划:

一项开放标签、随机、2 周期、2 次治疗、交叉、单剂量生物等效性研究

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gujarat
      • Bhat、Gujarat、印度、382 428
        • Torrent Research Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 志愿者必须满足以下所有条件才能被纳入研究:

    1. 性别男。
    2. 年龄:18 - 45 岁。
    3. BMI 为 18-27(包括两者)kg/m2 且体重至少为 50 kg 的志愿者。
    4. 身体健康,愿意参加研究。
    5. 志愿者愿意遵守协议要求并提供书面知情同意书。
    6. 非吸烟者或每天吸烟少于 10 支香烟的吸烟者。

排除标准:

  • 根据以下标准,志愿者将被排除在研究之外:

    1. 实验室筛查评估结果的临床相关异常。
    2. 有临床意义的心电图或胸片异常。
    3. 收缩压低于 100 毫米汞柱或高于 140 毫米汞柱,舒张压低于 60 毫米汞柱或高于 90 毫米汞柱。
    4. 脉率小于 50 次/分钟或大于 100 次/分钟。
    5. 口腔温度低于 95°F 或高于 98.6°F。
    6. 呼吸频率小于 12 次/分钟或大于 20 次/分钟
    7. 过去 2 年内有酒精成瘾或任何药物滥用史。
    8. 最近有肾脏或肝脏功能障碍史。
    9. 对受试药物或与研究药物化学性质相似的任何药物过敏史。
    10. 研究前两周服用/服用处方药或非处方药。
    11. 患有关节炎、哮喘等任何慢性疾病的患者。
    12. HIV、HCV、HBsAg 阳性志愿者。
    13. 阿片类药物、四氢大麻素、苯丙胺、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物、可卡因 根据尿检呈阳性的志愿者。
    14. 患有任何需要药物治疗的精神疾病(急性或慢性)的志愿者。
    15. 在进入研究之前的 0 至 3 个月内使用任何研究产品。
    16. 最近三个月服用巴比妥类药物或任何酶诱导药物。
    17. 由于任何原因导致大量失血的历史,包括过去 12 周内的献血。 包括本研究在内的最近 3 个月的总失血量不会超过 350 毫升。
    18. 存在任何手术或医疗状况,根据首席调查员和/或临床调查员的判断,可能会干扰药物的吸收、分布、代谢或排泄或可能危及志愿者的安全。
    19. 由于语言问题、智力发育不良或脑功能受损而无法沟通或合作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Glucophage XR®,美国 Bristol-Myers Squibb 公司)
实验性的:Torrent 的二甲双胍片剂 750 毫克

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2010年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月17日

首次发布 (估计)

2010年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年10月13日

最后验证

2010年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PK-07-018

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