此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

完全切除的中国非小细胞肺癌 (NSCLC) 腺癌组织学患者 EGFR（表皮生长因子受体）突变状态的非干预调查 (ICAN)

2014年3月17日更新者：AstraZeneca

完全切除的中国非小细胞肺癌 (NSCLC) 腺癌组织学患者表皮生长因子受体 (EGFR) 突变状态的非干预调查

这是一项描述性观察研究。主要目的是探索完全切除后具有腺癌组织学的早期 NSCLC 中的 EGFR 基因突变状态。患者应为经组织学证实的肺腺癌，已接受完全切除并在常规医疗实践中检测 EGFR 突变。

研究概览

地位

完全的

条件

非小细胞肺癌

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

591

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- Beijing
  - Beijing、Beijing、中国
    - Research Site
- Chongqing
  - Chongqing、Chongqing、中国
    - Research Site
- Guangdong
  - Guangzhou、Guangdong、中国
    - Research Site
- Hubei
  - Wuhan、Hubei、中国
    - Research Site
- Jiangsu
  - Nanjing、Jiangsu、中国
    - Research Site
  - Suzhou、Jiangsu、中国
    - Research Site
- Jilin
  - Changchun、Jilin、中国
    - Research Site
- Liaoning
  - Shenyang、Liaoning、中国
    - Research Site
- Shandong
  - Qingdao、Shandong、中国
    - Research Site
- Shanghai
  - Shanghai、Shanghai、中国
    - Research Site
- Sichuan
  - Chengdu、Sichuan、中国
    - Research Site
- Tianjin
  - Tianjin、Tianjin、中国
    - Research Site
- Zhejiang
  - Hangzhou、Zhejiang、中国
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

胸外科患者

描述

纳入标准：

组织学诊断为腺癌型非小细胞肺癌
已完成肺癌手术
肿瘤EGFR基因突变状态检测作为常规医疗实践进行

排除标准：

不同意参加本研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
1个该组患者应为组织学证实的肺腺癌，已接受完全切除术并检测 EGFR 突变。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
EGFR突变的类型和患病率大体时间：长达 3 个月	长达 3 个月

次要结果测量

结果测量	大体时间
手术类型和辅助治疗类型大体时间：长达 3 个月	长达 3 个月
无病生存率大体时间：长达 3 个月	长达 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

研究主任：Karen Atkin、Astrazeneca China R&D
首席研究员：Wu Yilong、Guangdong Provincial People's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月19日

首次发布 (估计)

2010年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月17日

最后验证

2014年3月1日